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3´-O-Me-m7G（5´）ppp（5´）G 帽结构类似物

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公司名称上海联迈生物工程有限公司
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所在地上海市
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更新时间2018/6/13 15:24:56
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3´-O-Me-m7G（5´）RNA保存液保存液 3´-O-Me-m7G（5´）3´-O-Me-m7G（5´）

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公司介绍主营产品

上海联迈生物工程有限公司（LMAI Bio)是一家经营生物、仪器、试剂、耗材等科研产品的*生命科学公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的一家供应商，代理许多*水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得*好评。特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠，美国*原代细胞，专业培养基，常用传统培养基，细胞培养用的相关试剂，氨基酸，抗生素，维他命类产品品种齐全，试剂耗材种类繁多。公司的规模和产品种类日益扩大和更新，我们一直秉承着代理优质品牌的产品，服务好每一位顾客，将好的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务，产品、技术咨询。联迈生物（LMAI Bio)以“为生命科学发展贡献力量”为己任，已与多家厂商达成了长期合作协议，主要包括Affymetrix（eBioscience）、PeproTech、Prospecbio、QIAGEN、Genwaybio、Quidel、Bio-Techne（RnD、Novus）、Roche、abcam、CST、BD 、SIGMA,Bioporto等。联迈生物(LMAI Bio)时刻跟踪新科技，密切关注国内外科研动态和新兴公司的发展，力争为中国用户引进更多、更好、更新的技术和产品。联迈生物（LMAI Bio)不仅为客户提供“高质量的产品”，同时也提供“优质的服务”，公司拥有一批基础知识扎实、产品知识丰富的销售人员，以及在生命科学领域经验丰富并且十分专业的团队，随时为客户提供技术咨询和售后服务。

主营产品/服务:试剂盒：ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞凋亡试剂盒。

细胞培养：血清，专业培养基，常用传统培养基。

耗材：进口、国产细胞培养耗材、普通实验耗材。

生化试剂：*生化试剂、国产生化试剂。

抗体：进口原装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗等等蛋白/抗原：重组蛋白，多肽合成，天然蛋白，细胞因子

公司的核心价值观是：用户至上，质量*，诚信为本。追求*，勇于创新，雷厉风行！为广大客户提供*的产品及服务。

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产品简介在线询价

3´-O-Me-m7G（5´）ppp（5´）G 帽结构类似物本产品作为引物能在 SP6 RNA 聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA 聚合酶作用下，转录出更多的带帽RNA。也可按Contrease方法，以 m7G（5' ）ppp（5' ）G 或 m7G（5' ）ppp（5' ）A为引物，利用 E. coli RNA 聚合酶，在体外有效合成带帽 RNA。帽类似物有两个 3' 羟基基团使得它们可

3´-O-Me-m7G（5´）ppp（5´）G 帽结构类似物产品信息

3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物

名称	规格	价格	手册
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物	25OD	询价

本产品作为引物能在 SP6 RNA 聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA 聚合酶作用下，转录出更多的带帽RNA。也可按Contrease方法，以 m7G(5' )ppp(5' )G 或 m7G(5' )ppp(5' )A为引物，利用 E. coli RNA 聚合酶，在体外3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物有效合成带帽 RNA。帽类似物有两个 3' 羟基基团使得它们可从任一方向结合到 RNA 上。而本产品抗-反向帽类似物 (ARCA) 3' OMethyl-m7G(5')ppp(5')G 的一个羟基被甲基化，只能以 m7G 作为*个碱基与 RNA 结合，而这个方向可以增强体外翻译
RNA提取法：试剂中的主要成分为异硫氰酸胍和苯酚，其中异硫氰酸胍可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。水相层(无色)主要为RNA，有机层(黄色)主要为DNA和蛋白质。
实验步骤：
1、RNA的提取;
2、反转录合成cDNA;
3、PCR扩增;
4、产物的电泳和结果的测定。
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。在两步法RT-PCR中，每一步都在zui条件下进行。
碱变性提取质粒DNA是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异而达到分离目的。在pH高达12.6的碱性条件下，染色体DNA的氢键断裂，双螺旋结构解开而变性。质粒DNA的大部分氢键也断裂，但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会*分离，当以pH4.8的NaAc高盐缓冲液去调节其pH至中性时，变性的质粒DNA又恢复原来的构型，保存在溶液中，而染色体DNA不能复性而形成缠连的网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。
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