订购信息：
产品名称：伊氏锥虫(TE)核酸检测试剂盒
规格：50T
编号：BH-P96789
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
NG108-15[108CC15]细胞，小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 结肠癌细胞,Colo205细胞 高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd原儿茶醛,3,4-二羟基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde≥98%
大鼠气管上皮细胞;RTE原儿茶醛()3,4-DihydroxybenzaldehydeHPLC≥98%，
PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 细胞裂解液 (阳性对照) 酯盐酸盐Thiamphenicol glycinate HCl>98%,BR
周边细胞培养基PM2.4-二羟基-6-甲基-乙酯Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate>98%
EPHA4 Others Human EPHA4 细胞裂解液 (阳性对照) 恩拉霉素,持久杀菌素EnduracidinBR,含量8%以上
正常大鼠肾细胞;NRK碱()HPLC≥98%，Wilforine
22RV1细胞，前列腺癌细胞 肝癌细胞,Bel-7405细胞 CL-0024Anglne(卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2新藤黄酸()HPLC≥98%，Neogambogic acid
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1延龄草苷（）HPLC≥98%，Diosgenin glucoside
IL1RAPL1 Others Human IL1R8 细胞裂解液 (阳性对照) N-反式-对香豆酰酪胺()HPLC≥98%，N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine
细胞衰老检测试剂盒CSA大内皮素-1（1-38），>95%,BRBig Endothelin-1 (1-38), human
伊氏锥虫(TE)核酸检测试剂盒CCL16 Protein Human 重组 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)dGMP2′-脱氧鸟苷-5′-单嶙酸二钠盐25克BR，98%
LTEP-a-2(肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 细胞裂解液 (阳性对照) 2-十一(烷)同 2-Undqccnonq 2011/1/9
犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgRCyanuricchloride2,4,6-三录-1,3,5-三嗪5克AR，98%
CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 细胞裂解液 (阳性对照) ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS碱性嶙酸酶(含酶及稀释液)生物技术级5000 UnitsCOLD
5637 膀胱癌细胞313222-87-6PALLADIUM(II) nitnATE HYDRATE
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
