一、TEMI控制器药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。
二、TEMI控制器药品稳定性试验箱技术参数
型号 工作尺寸（㎜） 外部尺寸（㎜）
KM-YP－010 400×500×500 1020×950×1580
KM-YP－025 500×650×700 1070×1030×1825
KM-YP－050 700×800×900 1370×1130×1975
KM-YP－080 800×1000×1000 1570×1230×2125
KM-YP－100 1000×1000×1000 1570×1430×2125
温度范围:a:无光 0℃~65℃
b:有光 10℃~65℃
湿度范围:45-98%RH
光 照 度:0~6000LX(可调)
控温精度:±0.1℃
恒温波动温度:±0.5℃
恒温波动湿度:±3%RH
温度传感器:*瑞士铂电阻PT100
湿度传感器:PT100湿度直接感应
加热信号输出:采用青岛威威固态继电器
标准配件:水泵一只、水箱1只、样品搁板4块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支
三、TEMI控制器药品稳定性试验箱结构特点及配置
外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；
工作室内壁：采用进口SUS304不锈钢镜面板数控加工成型,壁面易于清洗
温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环
箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验
内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程
采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*
门把手:采用无反作用门把手，操作更容易
脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
温湿度控制器:原装韩国进口大屏幕程控仪
控温仪规格:精度:0.1℃
测 温 体:Pt100测试传感器;
控制方式:热平衡调温调湿方式
制冷压缩机:采用原装法国“泰康”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是泰康压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征
冷媒:进口R404A
冷凝器:风冷式盘管
蒸发器:鳍片式
四、TEMI控制器药品稳定性试验箱安全保护措施
控制系统检测到下列保护装置（单列）动作时，应能自动切断整机系统，并能进行报警提示。
超温保护装置
逆相,缺相保护装置
压缩机过热、高压、过电流保护开关
无熔丝开关过载保护
鼓风电机过载保护
加热器、加湿器短路
缺水保护装置
线路保险丝及全护套式端子.
五、TEMI控制器药品稳定性试验箱质量保证
公司已通过 ISO9001：2008质量管理体系认证，严格按照该管理体系，组织产品的设计和生产
现场安装调试设备，并为客户培训操作使用人员。
在用户遵守产品安装及使用规则的条件下，产品自发货之日起十二个月之内，因制造质量问题不能正常工作时，我公司无偿为用户维修。
对保修期外的产品，我公司提供*的技术服务。
售后服务响应时间：24小时内响应
