低湿度、双kai门药品稳定性试验箱采用*优质部件及制造工艺，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。
低湿度、双kai门药品稳定性试验箱
内部容积: 800L~2000L
控温范围: 10～65℃,控温波动:±0.5℃,温度偏差: ±2.0℃；
控湿范围: 20～95%RH,控湿波动:±3.0%RH,湿度偏差: ±3.0%RH；
温湿控制器: *数显表控制器，感应灵敏，系统误差小；
湿度传感器: *VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；
制冷压缩机: *全封闭压缩机,长寿命,低噪音；
数据打印: 具备符合GMP要求的数据采集系统，标配针式打印机；
数据存储: U盘存储，能存储一年以上温度湿度值；
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；
安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护；
工作环境： ＋5～35℃；
安装电源: AC 220V±10% 50HZ；
远程报警: 标配远程报警端口，可选配远程手ji短信报警(带断电报警)（选配）；
