一、细胞基本属性
细胞名称 | HCC-LM3人高转移肝癌细胞 |
细胞别称 | LM3；MHCC-LM3；MHCCLM3 ；人高转移肝癌细胞 |
种属来源 | 人 |
商品货号 | XG-X3316 |
细胞别称：LM3；MHCC-LM3；MHCCLM3 ；人高转移肝癌细胞
种属来源：人
年龄性别：39岁
组织来源：肝脏
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：HCCLM3细胞是一株由人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠、进行3次肺转移筛选、取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系。HCCLM3细胞被广泛用于人肝癌发病机理的基础和临床研究，也可用于抗肿瘤药物筛选。
生物安全等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：
保藏机构：
培养基：90%DMEM+10% FBS+PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：~35-48 hours
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、弃上清，沉淀细胞用12ml培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
d、待细胞贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
b、添加0.25%消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
c、用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
d、先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
公司正在出售的产品：
人冠状动脉内皮细胞 | 人色su上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒 |
NCI-H889[H889]细胞 | 人血浆激肽释放mei(KLKB1)检测试剂盒elisa |
OAW42细胞 | 大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA检测试剂盒 |
OCI-AML-2细胞 | 施马伦贝格病毒RT-PCR试剂盒 |
NCI-H920[H920]细胞 | 犬巴贝斯虫PCR试剂盒 |
NF639 细胞 | 佩氏着色霉PCR检测试剂盒 |
NIH:OVCAR-3细胞 | 隐孢子虫通用PCR检测试剂盒 |
NM2C5细胞 | 超广谱β-内mei肺炎克雷伯菌PCR试剂盒 |
NMC-G1细胞 | 羊血吸虫PCR试剂盒 |
no11细胞 | 有轮瑞氏绦虫PCR检测试剂盒 |
NOMO-1细胞 | 肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核suan检测试剂盒 |
NTERA-2clD1细胞 | 超级耐药基因（NDM-1）PCR检测试剂盒 |
NUGC-3细胞 | 荧光假单胞菌PCR试剂盒 |
NUGC-4细胞 | HCC-LM3人高转移肝癌细胞三线镰刀菌PCR检测试剂盒 |
OAW28(alsobeknownas41M)细胞 | 微管相关蛋白1A/1B轻链3AELISA试剂盒 |
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
