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A2780人卵巢癌细胞

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海西格生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2020/10/19 9:40:36
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上海西格生物科技有限公司(Shanghai Sig Biotechnology Co., Ltd)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海西格生物科技有限公司(Shanghai Sig Biotechnology Co., Ltd)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。











生化试剂,ELISA试剂盒,血清,标准品,培养基,抗体,分子生物学,细胞,耗材
A2780人卵巢癌细胞
上海西格生物相关产品:
枯草芽孢枯草亚种
基苄2,3-o-isopropylidene -α- d-manno-hept-5-enofuranosid
A2780人卵巢癌细胞 产品信息

      描述:(1)公司可提供新鲜或冻存细胞株;(2)细胞株数量约 5×105/瓶;(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。

      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜细胞株,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。

产品名称

 A2780人卵巢癌细胞

 规格

 T25m2

 货号

 XG-X6333

 

操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

Zinc chloride生活饮用水中pH值anti- ACOT12 antibody人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒

Anisole;Methoxybenzene生活饮用水中镉anti- ACOT2 antibody人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒

DiethylaMinoethyl cellulose生活饮用水中铅anti- ACOT6 antibody人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒

Trifluoroacetic acid;Trifluoroethanoic acid;Perfluoroacetic acid;TFA生活饮用水中氟anti- ACOT7 antibody人细胞角蛋白13(CK-13)ELISA试剂盒

CalciuM fluoride;Fluorspar生活饮用水中钙、镁anti- ACOT7L antibody人细胞角蛋白17(CK17)ELISA试剂盒

Sudan IV;Sudan red BB;Scarlet red;Solvent red 24;Oil red Ⅳ;Biebrich scarlet Rfat solube;Fat ponceau;o-Tolylazo-tolylazo-β-naphthol;C.I. 26105生活饮用水中总硬度、氯化物anti- ACOX1 antibody人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒

FLUORESCEIN DIACETATE白酒中铅anti- ACOX2 antibody人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

GLYCINEULTRAPURE白酒中乙醇浓度anti- ACOXL antibody人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒

A2780人卵巢癌细胞Human LIPH (Lipase H) ELISA Kit1号染色体开放阅读框49抗体anti- PCNA antibody细胞间粘附分子1(ICAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human LTβR (Lymphotoxin Beta Receptor) ELISA Kit1号染色体开放阅读框53抗体anti- PCNA antibody胰岛素样生长因子1(IGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human IGF-2 (Insulin Like Growth Factor 2) ELISA Kit 1号染色体开放阅读框54抗体anti- PCNA antibody头蛋白(NOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ATGA/TGAB (Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit1号染色体开放阅读框55抗体anti- PCNP antibody载脂蛋白C1(APOC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human TPO-Ab (Anti-Thyroid-Peroxidase Antibody) ELISA Kit1号染色体开放阅读框56抗体anti- PCNXL2 antibody10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human IGF2BP3 (Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3) ELISA Kit 1号染色体开放阅读框65抗体anti- PCOLCE antibody嗅素4(OLFM4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human TTN (Titin) ELISA Kit1号染色体开放阅读框64抗体anti- PCOLCE2 antibody纤维介素蛋白(FGL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human IGF2R (Insulin Like Growth Factor 2 Receptor) ELISA Kit1号染色体开放阅读框69抗体anti- PCP4 antibody(SCT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

培养步骤:

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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