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BGC-823人胃癌细胞

参考价 ¥ 3800
订货量 ≥1
  • 公司名称上海西格生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2020/10/19 9:45:48
  • 访问次数8
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上海西格生物科技有限公司 Shanghai sig Biotechnology Co., Ltd 是一家专注于生物的高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。

生化试剂,ELISA试剂盒,血清,标准品,培养基,抗体,分子生物学,细胞,耗材
品牌 其他品牌
BGC-823人胃癌细胞
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BGC-823人胃癌细胞 产品信息

公司产品采用干冰运输,经过逐步的降温,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性,使您的实验更生动,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等国际品牌

 产品名称

 规格

 货号

 BGC-823人胃癌细胞

 T25m2

XG-X6342

      描述:(1)公司可提供新鲜或冻存细胞株;(2)细胞株数量约 5×105/瓶;(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

      发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。

      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜细胞株,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。

 

细胞培养步骤:

一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM-H培养基(GIBCO,货号1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根据实验需要选择悬浮培养基,使293T细胞悬浮生长。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

3-Nitrotoluene;Methyl-M-nitrobenzol;M-Ni-trotoluol正己烷中2,2',4,4',5,5'-六氯联苯溶液(PCB 153)anti- ADH1B antibody人封闭抗体(BA)ELISA试剂盒

4-CHLOROANILINE PESTANAL正己烷中2,2',3,4,4',5,5'-七氯联苯溶液(PCB 180)anti- ADH1C antibody人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)ELISA试剂盒

Kieselguhr;Fossil fluor;Siliceous earth;DiatoMaceous earth;Celite;Super-cel;DiatoMite正己烷中2,2',3,3',4,4',5,5'-八氯联苯溶液(PCB 1anti- ADH4 antibody人抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒

1-Bromo-2-naphthol正己烷中2,2',3,3',4,5,5',6,6'-九氯联苯溶液(PCBanti- ADH6 antibody人抗载脂蛋白抗体A1(Apo A1)ELISA试剂盒

BENZENESULFONIC ACID MONOHYDRATE正己烷中3,4,4',5-四氯联苯溶液(PCB81)anti- ADH7 antibody人抗胰岛素受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒

Anauxite;Andalusite正己烷中3,3',4,4'-四氯联苯溶液(PCB77)anti- ADHFE1 antibody人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒

Methyl propionate;正己烷中溴菊酯溶液anti- ADHFE1 antibody人抗白蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒

6-Methoxyquinoline;Methyl-6-quinolyl ether醇中阿特拉津溶液anti- ADI1 antibody人抗环胍氨酸肽抗体(CCP)ELISA试剂盒

BGC-823人胃癌细胞Human ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) ELISA Kit补体C3cα片段2抗体anti- PDLIM1/CLP36 antibodyβ细胞素(βTC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ATXN1 (Ataxin 1) ELISA Kit 补体C3cα 链片段1抗体anti- PDLIM3 antibodyβ细胞素(βTC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ATF1 (Activating Transcription Factor 1) ELISA Kit补体C3dg片段抗体anti- PDLIM5 antibody微管关联蛋白1A(MAP1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ATF2 (Activating Transcription Factor 2) ELISA Kit 补体C3g片段抗体anti- PDLIM7 antibody上皮型脂肪酸结合蛋白(FABP5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ATF3 (Activating Transcription Factor 3) ELISA Kit补体C3d片段抗体anti- PDLIM7 antibody前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ATF4 (Activating Transcription Factor 4) ELISA KitCXC趋化因子16抗体anti- PDP2 antibody前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ATF6 (Activating Transcription Factor 6) ELISA KitCD28抗体anti- PDPK1 antibody前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

Human ABCG1 (ATP Binding Cassette Transporter G1) ELISA Kit 基转移酶cyt-19抗体anti- PDRG1 antibody前动力蛋白2(PK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

收到细胞如何处理?

1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

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