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双靶标HybriDetect侧向层析试纸条(彩虹型) 诊断试剂盒

参考价 ¥ 2000
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称南京沃博生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号JY0209
  • 所  在  地南京市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2022/12/1 8:32:30
  • 访问次数818
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自主生化试剂品牌warbio已经入驻多家高校平台,先后入驻南京大学,南京农业大学,东南大学,西湖大学,华南理工大学,北京师范大学,福建农林大学,北京库巴扎,天津基理,上海至采信息采购平台等公司秉持诚信经营,为科研工作者提供更好的产品。专业代理销售国内外生命科学领域的产品以及warbio沃博生物常规生化试剂,公司长期以来与众多国内外厂家和多家专业代理销售公司保持密切联系、沟通与合作,拥有稳定、有效的产品供应渠道。公司长期以来以提供高质量的产品、实惠的价格和优质的服务赢得客户的好评,与多家高等院校、研究所、医院、制药企业等大型科研机构建立长期稳定的合作关系。
主要代理北京庄盟生物分子试剂,Abmart艾比玛特抗体,美国Phytoteche一级代理,美国AATBIO细胞染料,安普未来恒温扩增试剂盒,英国TwistDx公司RPA等温扩增试剂盒,美国GLPBIO抑制剂,Tolobio吐露港生物  ,药物发现一站式平台 陶术生物Topscience等国外生命科学产品试剂耗材。


生物科生物科技技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询;实验室设备、化工原料及产品、机电设备、药品、化妆品、包装材料、实验室耗材技技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询;实验室设备、化工原料及产品、机电设备、药品、化妆品、包装材料、实验室耗材
根据检测样品数量取出相应数量的试纸条,并在吸收垫(图1)上做好标记。每根试纸条只能用于单次、单个样品的检测。扩增产物体积为50~100µL时,可直接在200µL PCR反应管中检测核酸产物,产物体积不足50µL时,需在PCR管内加超纯水补足体积至50µL,吸打混匀后,才能进行检测
双靶标HybriDetect侧向层析试纸条(彩虹型) 诊断试剂盒 产品信息

本产品采用层析式双抗体夹心法检测Cas12/13的标记探针。用户仅需在探针设计时将一端标记生物suBiotin),另一端标记异硫氰酸荧光素(FITC)或6-羧基荧光素(6-FAM),即可使用本产品检测目的基因LAMPRAARPA等温扩增后的Cas酶切产物。

预期用途:

核酸扩增产物的检测。

包装规格/货号:

包装规格:10/×5,铝箔袋防潮包装。

图1. 一次性检测试纸条结构示意图



储存条件及有效期:

储存条件:存放于避光干燥处,储存温度4~30

有效期:12个月。

操作步骤:

  1. 根据检测样品数量取出相应数量的试纸条,并在吸收垫(图1)上做好标记。每根试纸条只能用于单次、单个样品的检测。扩增产物体积为50~100µL时,可直接在200µL PCR反应管中检测核酸产物,产物体积不足50µL时,需在PCR管内加超纯水补足体积至50µL,吸打混匀后,才能进行检测。

  2. PCRRPARAA反应结束后,打开PCR反应管,将试纸条结合垫端(箭头端)插入PCR反应管(图1),液面不得超过结合垫上端,待判读区全部浸润(约需12min,外界环境温度较低时,如冬季,会降低吸水速度,判读区浸润时间将会延长),待质控线(C线)显色后,可以将试纸条拿出。根据试纸条显情况直接读取检测结果。

  3. 质控线(T线)显色后10min内观察结果,10min后判读无效。

  4. 记录检测结果,将试纸条密封丢弃在安全处。









结果判读:

2. Cas12/13检测试纸条结果判读示意图


  1. 阳性(+):

  2. C线)和检测线(T线)均出现红色条带;试纸条质控线(C线)不显色,检测线(T线)出现红色条带。上述两种情况均说明Cas12/13可进行有效切割,并激活报告基团显色,结果均可判定为阳性。

  3. 阴性(-):

  4. C线)出现一条红色条带,检测线(T线)不显色,判定为阴性结果。该结果表明Cas12/13未能切割报告分子,未能激活报告基团显色。

  5. 无效:

  6. C线)和检测线(T线)均未出现条带,提示所用的试纸条或扩增试剂可能已经损坏、失效或操作有误。此时,应仔细阅读说明书,重新扩增和检测。如果问题仍然存在,应立即停止使用同一批号的产品。

注意事项及安全提示:

  1. 本产品应结合探针使用,如探针合成纯度不足,即探针含游离的Biotin或者游离的FITC时,会导致以超纯水作阴性对照的切割产物T线显红色,即阴性对照呈现假阳性结果。

  2. 本产品可用于探针合成质量的检测。调整空白阴性对照中探针的使用浓度至200 nM,并进行切割反应。当试纸条结合垫端浸入Cas12/Cas13切割产物后的5~7 min内,试纸条T线显红色,即说明探针纯度难以满足实验要求,会因探针纯度不足导致假阳性结果。建议更换探针合成供应商,并重新合成探针。本产品在探针使用浓度为20~50nM的情况下,试纸条结合垫端浸入Cas12/Cas13切割产物后的30 min内,T线均不会显色。

  3. 本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书,严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。

  4. 产品应依照说明书要求,储存于合适的环境和温度下,并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条,以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足,操作者色弱等因素均可能导致错误结果。

  5. 使用完毕后,应尽快将纸条装进密封袋,妥善处理。本产品为一次性使用产品,请勿重复使用。



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