抗抑菌剂检测中心符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生安全评价报告的内容。遵循《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。
抗抑菌剂检测所取的试样应具有代表性，应避开折皱、疵点，距离布边至少10cm～15cm。每组试样至少包括3块（某些标准规定是6块）试样，应避免出现同经、纬现象，尺寸大小按各标准规定裁剪（也可根据样品实际情况调整）。注意：整个试验过程中，都必须戴手套进行操作，以免试验者对试样造成污染，影响测试结果。
抗抑菌剂检测方法主要包括以下几种：
1、理化检测：通过对抗抑菌剂的化学成分进行分析，确定其种类和含量。
2、生物检测：通过对抗抑菌剂的生物活性进行检测，确定其对微生物的抑制作用。
3、毒理学检测：通过对抗抑菌剂的毒性进行检测，确定其对人体健康的影响。
4、临床试验：通过对抗抑菌剂的临床试验结果进行分析，确定其是否安全有效。
在进行抗抑菌剂检测时，需要注意以下几点：
1、选择合适的检测方法：根据抗抑菌剂的种类和含量，选择合适的检测方法。
2、确定检测限度：根据实际情况，确定检测限度，以避免误判。
3、保证检测的准确性：采用先进的检测技术和方法，确保检测结果的准确性。
4、注意安全性：在进行抗抑菌剂检测时，需要注意安全性，避免对人体健康造成危害。
在这里提一下抗抑菌剂检测的对照样，它是用于验证试验霉菌生长条件的纺织品，采用与试样材质相同但未经防霉整理的材料。如果需要，也可采用不经任何处理的棉织物，经高温蒸煮和蒸馏水洗涤后作为对照样。
在读取和报告所测试菌株的MIC前，应检查生长对照管的细菌生长情况是否良好，同时还应检查接种物的传代培养情况以确定其是否污染，质控菌株的MIC值是否处于质控范围。以肉眼观察，药物低浓度管无细菌生长者，即为受试菌的MIC。甲氧苄胺嘧啶或磺胺药物的肉汤稀释法终点判断，与阳性生长对照管比较抑制80%细菌生长管药物浓度为受试菌MIC。
根据NCCLS推荐的分界点值标准，判断耐药（resistant,R）、敏感(susceptible,S)或中介（intermediate,I）。S表示被测菌株所引起的感染可以用该抗菌药物的常用剂量治疗有效，禁忌症除外。R指该菌不能被抗菌药物的常用剂量在组织液内或血液中所达到的浓度所抑制，或属于具有特定耐药机理（如β-内酰胺酶），所以临床治疗效果不佳。I是指MIC接近药物的血液或组织液浓度，疗效低于敏感菌。还表示被测菌株可以通过提高剂量（如β-内酰胺类药物）被抑制，或在药物生理性浓集的部位（如尿液）被抑制。另外，中介还作为“缓冲域”，以防止由微小的技术因素失控，所导致较大的错误解释。
抗抑菌剂检测机构检测项目
| 检测项目 | 防霉效果检测机构中心检测依据 |
| 耐微生物性能 | ASTM D 2574-2006容器中乳化漆耐微生物侵蚀的标准试验方法 |
| ASTM D 4783-2001（2013）在容器内被细菌、酵母菌和霉菌浸染的粘胶剂制备耐受性的标准试验方法 | |
| 抗细菌性能 | HG/T 3950-2007抗菌涂料 附录A 抗细菌性能试验方法 |
| GB/T 21866-2008抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果 | |
| 抗霉菌性能 耐霉菌试验 | HG/T 3950-2007 抗菌涂料 附录B 抗霉菌性能试验方法 |
| QJ 990.14-1986 2涂层检验方法涂层耐霉菌检验方法 | |
| GB/T 1741-2007 漆膜耐霉菌测定法 | |
| 无机抗菌剂抗菌性能 | HG/T 3794-2005 6.2无机抗菌剂-性能及评价 |
| 含银抗菌溶液抗菌性能 | HG/T 4317-2012 附录A 含银抗菌溶液 |
| 防霉剂防霉效果 | DA/T 26-2000 4挥发性档案防霉剂防霉效果测定方法 |
检测中心霉菌菌落的特征：
A、形态较大，质地疏松，外观干燥，不透明，呈现或松或紧的形状。
B、菌落和培养基间的连接紧密，不易挑取，菌落正面与反面的颜色、构造，以及边缘与中心的颜色、构造常不一致。
C、霉菌的菌丝有营养菌丝和气生菌丝的分化，而气生菌丝没有毛细管水，故它们的菌落必然与细菌或酵母菌的不同，较接近放线菌。
霉菌的菌丝。构成霉菌营养体的基本单位是菌丝。菌丝是一种管状的细丝，把它放在显微镜下观察，很像一根透明胶管，它的直径一般为3～10微米，比细菌和放线菌的细胞约粗几倍到几十倍。菌丝可伸长并产生分枝，许多分枝的菌丝相互交织在一起，就叫菌丝体。
