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马杜拉放线菌LAMP试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号50次
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2021/2/7 17:08:14
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上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂等为一体的科研产品销售企业,公司自成立以来,秉承""全心全意服务于科研工作者""的企业理念,立足生物科技领域,运用生物技术和科研试剂,发展现代生物科技,为各类大中小医院及其它医疗机构、高等院校、科研院所、企事业单位提供优质的产品,服务生物科技领域的科学研究人员。


公司具有对普通货物、冷藏及冷冻仓库的存储、包装及运输能力。


公司将始终坚持信誉立业、以人为本、质量保证、诚信服务的宗旨,不断拼搏,开拓进取,与各界朋友携手共创美好未来。





PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。
马杜拉放线菌LAMP试剂盒上海一研生物相关产品:小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
DMEM(L) (含双抗) 500ml 瓶

1kb DNA Ladder 100T 支
马杜拉放线菌LAMP试剂盒 产品信息

使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。

参数规格:

产品名称

马杜拉放线菌LAMP试剂盒

英文名称

 Lamp kit for actinomycetes Madura

规格

50次

储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

2×RNA Loading Buffer(变性) 1ml×5  支

Hoechst 33258染色液(即用型) 50ml  瓶

Eosin Y 伊红Y (醇溶) 10g  瓶

Deacetyltaxol 10-去乙酰紫衫醇 78432-77-6  20mg

基因工程   

Brilltant Blue G 亮蓝 G 5g  瓶

酵母基因组DNA提取试剂盒 100T  盒

α-Amylase a- 250g  瓶

MS培养基(不含琼脂和蔗糖) 250g  瓶

DMEM(L) (含双抗) 500ml  瓶

1kb DNA Ladder 100T  支

Chlortetracycline, hydrochloride 盐酸 25g  瓶

马杜拉放线菌LAMP试剂盒食蟹猴 ITGA1 基因全长ORF克隆

IFT57 基因全长ORF克隆

UBA6 基因全长ORF克隆

小鼠 DCTN4 基因全长ORF克隆

大鼠 TNFSF12 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 TIGIT 基因全长ORF克隆

小鼠 CD151 基因全长ORF克隆

DLL4 ELISA配对抗体

小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CD59a / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 THY1 基因全长ORF克隆

 

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