实验室用精馏柱操作的问题
在实验室精馏过程中，经常会出现把低沸点的物质蒸出来后，想要蒸出高沸点物质，结果液泛了这种情况，这时要怎么办呢，不升温达不到沸点蒸不出来啊，但是一升温就液泛！蒸馏时液体-蒸汽根据拉乌尔定律和特卢顿规律建立平衡，这个平衡不应当被从外近热和向外散热所破坏。热的散失导致平衡基础的破坏，从精馏柱中间到柱壁之间产生水平温度梯度，因而蒸汽沿柱壁凝结，产生液体成分水平梯度。在正常精馏中，只有温度的垂直梯度，同时液体成分的梯度也是垂直的。分馏柱过热时，沸点高的物质也会同时蒸出。为了避免热的散失，分馏柱必须绝热。根据液体的沸点采取不同的绝热方式。蒸馏沸点在50℃左右的易挥发的物料时，可以用空气套管，即一根直径大于精馏柱径的玻璃管，通过塞环套在精馏柱外面。也可以直接用保温棉或者厚2到3厘米的石棉绳包裹精馏柱。在蒸馏沸点在100℃左右的物料时，*好用真空镀银保温精馏柱，也可以在真空镀银精馏外裹一层保温棉。蒸馏沸点在200℃~300℃的物料时， 维持精馏柱的温度恒定，不仅仅靠良好的绝热，还可以采用加热保温精馏柱的方法。可在精馏柱外裹一层石棉，然后缠绕电阻丝，用温度计或热电偶来检查温度，温度可以通过调节电压来调节。精馏头也需要用加热带保温，防止大量气相冷凝，形成内回流，阻碍精馏柱内蒸汽的持续上升，蒸汽的量不足以气化回流下来的液体，造成液泛。
