11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2）检测试剂盒

主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1.   血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项： 
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
　　ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
 　质量保证：
　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel. 杏鲍菇（斜面）Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel.提供形式:试管斜面安全等级:1模式株:no培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：97%

Shigellaflexneri 福氏志贺氏Shigellaflexneri安全等级:1模式株:no培养基:2 纯度：≥99%

嗜冷芽孢杆 Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila嗜冷芽孢杆分离基物:土壤安全等级:1模式株:no应用领域:产冷激蛋白培养基:2、121生长条件:15℃ 纯度：98%

Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei 类干酪乳杆类干酪亚种Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei分离基物:奶类制品。安全等级:1模式株:no应用领域:模式菌株培养基:58生长条件:37℃ 纯度：98%

Acinetobacrvenetianus 威尼斯不动杆Acinetobacrvenetianus分离基物:海滩上焦油安全等级:1模式株:yes应用领域:模式株:培养基:2生长条件:30℃ 纯度：97%

Arthrobacrwoluwensis ArthrobacrwoluwensisArthrobacrwoluwensis分离基物:人血安全等级:1模式株:no培养基:109生长条件:37℃ 纯度：97%

Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus 热紫链霉热紫亚种Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus分离基物:新鲜的马和猪的粪便的混合物安全等级:1模式株:no培养基:162163生长条件:37-45℃ 纯度：β-型, >90.0%(T)

Campylobacr jejuni 空肠弯曲Campylobacr jejuni提供形式:冻干物安全等级:2模式株:no应用领域:研究、质量控制。研究、质量控制，《GB/T 4789.9-2014空肠弯曲检验》阳性对照株，《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准株。培养基:布氏肉汤：胰蛋白胨 10.0g，蛋白胨 10.0g，葡萄糖 1.0g ，酵母浸膏 2.0g  5.0g，亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.1g，蒸馏 1000mL。将各成分溶于蒸馏中。121℃高压灭15min。终pH7.0.。FBP浓原液：(FeSO4) 2.5g ，焦亚硫酸钠(Na2S2O5) 2.5g，酸钠(sodium pyruva) 2.5g；将各成分溶于100mL蒸馏中，经0.20μm滤膜过滤除，存于4℃。每100mL经灭的基础液中加1mL，混匀。（注：如实验需要可加入1号抗生素液和2号抗生素液）。1号抗生素溶液： 0.75 g，*氧苄氨嘧啶乳酸盐(trimethoprimlacta) 0.38g ，多粘素B 250 000 IU 将各成分溶于500mL蒸馏中，经0.20μm滤膜过滤除。每100mL经灭的基础液中加1Ml。2号抗生素溶液：(rifampicin) 0.2g，*氧苄氨嘧啶乳酸盐 0.2g，多粘素B 200 000 IU，(actidione) 2.0g 。将各成分置200mL容量瓶中，加入95%乙醇50mL，振摇使溶解，加入蒸馏至200mL。过滤除，每100mL经高压灭的基础液中加1mL。传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:37℃，微需氧。生长特性G-轻度弯曲杆，氧化酶、接触酶阳性，尿素酶阴性，42℃生长，25℃不生长，马尿酸盐解试验阳性，不发酵糖类。微需氧，适温度为37~42℃。存储条件:2-8℃。真空冷冻干燥法 纯度：β-型, >90.0%(T)
假单胞F琼脂人神经  原代肾实质特制基础无血清培养基Protein A  蛋白A

假单胞P琼脂人神经  原代骨特制基础无血清培养基GST-Tag protein  重组-转移酶

煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB)人神经  原代滑膜皮特制基础无血清培养基Cholesterol  

11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)检测试剂盒煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB)人小脑颗粒  原代骨骼肌特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-16)  β淀粉样肽1-16（多肽蛋白）

EC肉汤人海马趾神经  原代神经元特制基础无血清培养基Beta-Amyloid (31-35)  β淀粉样肽31-35（多肽蛋白）

EC肉汤人少突胶质前体-贴壁生长   原代神经胶质特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-28)  β淀粉样肽1-28（多肽蛋白）

伊红美蓝琼脂（EMB)人少突胶质前体-悬浮生长   原代单核特制基础无血清培养基Beta-Amyloid(1-40)  β淀粉样肽（1-40）（多肽蛋白）

伊红美蓝琼脂（EMB)人少突胶质   原代软骨特制基础无血清培养基A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突变型β淀粉样肽1-40
试剂盒相关操作技巧如下：
  1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
  2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
  3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
  4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
  5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
  6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
  7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
  8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
  9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
  10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
  11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
  12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
  13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
  14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
  15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
  16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人 ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
   17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。