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手术室洁净度检测

参考价 ¥ 5699
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称山东持正环境检测技术有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地济南市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2021/6/23 16:10:52
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山东持正环境检测技术有限公司(简称“持正检测”)是经山东省质量技术监督局审查认可,取得计量认证合格证书(CMA认证)的的第三方检测机构

公司面向全国范围内的:
1、检验设备(洁净工作台、*、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等)

2、医疗机构(包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等)
3、医药工业(包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等)
4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)
5、实验室/检验室(生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施)
6、电子工业洁净厂房
7、食品、保健品行业洁净厂房
8、饮料、桶(瓶)装水、乳制品生产企业
9、化妆品行业
10、空调通风系统

公司可提供如下个方面的检测能力:

1、洁净室(区)及相关受控环境
2、生物安全实验室
3、实验动物环境及设施
4、医院受控环境(手术室、辅助用房、ICU病房等)
5、电子信息系统机房环境
6、生产环境卫生指标
7、物料储存环境(仓库)
8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性
9、洁净工作台(包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置)
10、生物安全柜

全国各地均能上门检测,并出具全国通用的检测报告,公司为客户提供针对项目的报价方案,价格公道实惠,检测完成后会时间整理检测记录,以用短的时间出具检测报告,并顺丰邮寄到您的手中。

公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备,并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作,所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务,出具的检测报告公正,具有法律效力。
公司承诺遵守相关法律法规的规定,坚持立足山东、服务全国的发展战略,旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念,努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“”。

 

 

负压隔离病房检测,PCR实验室检测,洁净车间检测,生物安全柜检测,洁净台检测,洁净室检测,高效过滤器检测,实验室 手术室 静配中心检测
手术室洁净度检测,测点布置在距地面0.8m高的平面上,在手术区检测时应无*。当*已固定时,测点高度在台面之上0.25m。
手术室洁净度检测 产品信息

手术室洁净度检测

概述:

想要在一间通风系统正常运行的条件下实现负压环境,首先调节手术室净化工程的空气流动供应量与排放量,实现排放量比供应量高10%或者高50立方英尺/分钟(取决于较高值)即可。大多数情况下,这种标准就能够实现至少0.001英寸水位表的负压值。如果无法实现0.001英寸水位表的负压值,也不能通过增加流量差额(在通风系统允许范围内)实现,则应仔细检查该手术室净化工程是否存在缝隙(例如门缝、窗缝、水管装置和各种嵌入墙壁的装置等),然后采取补救措施,密封这些裂缝。

 

手术室洁净度检测

系统要求:

  1、Ⅰ~Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ~Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制;

  2、Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以通过末端为或者亚过滤器的局部空气净化设备实行动态控制,并设置工程专职人员负责手术进行中的计算机动态;

  3、非洁净区可以利用局部净化设备进行自净(空气净化机);

  4、严禁使用有化学、致因素的局部空气净化设备;

  5、空气净化系统的送风末端装置应当保证密闭,不泄露;

  6、负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置立的空气净化系统,并且排风口安装过滤器;

  7、排放有致病气溶胶的风口应采用密闭装置。

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