1、电子式动静态拉扭复合疲劳试验机,传感器更换后自动标定,无需额外标定; 冷却方式为风冷,无需水冷装置。
2、采用线性电机驱动,拉扭一体作动器安装在横梁上。机架型式:高刚度台式机架,带有抗腐蚀 T 型槽台面。
3、动态力值:≥±7.5kN;频率范围:≥(0.01Hz-100Hz); 位移范围:≥±30mm;扭矩:≥±50N-m;旋转圈数:≥±16 圈;
4、提供载荷:≥±1kN,扭矩:≥±25N-m 的传感器一套。
依据标准:
YY/T0342-外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定;
YY0341-骨接合用无源外科金属植入物通用技术条件
YY0017-骨接合植入物*
GB/T13810-钛及钛合金加工材
GB23102-外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
ISO 5832-12-外科植入物.金属材料.第12部分:锻造钴-铬-钼合金;
ISO 13356-外科植入物.钇稳定正方晶相氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料
NF S94-063-外科植入物-Yttria稳定的四角形锆基陶瓷材料;
ASTM F382-2014金属骨板规格与试验方法;
专用夹具:
1)颈椎后路和前路的压缩、扭转、拉伸和压缩疲劳夹具 1 套,对应标准:ASTM F1717-04 脊柱植入物结构在脊柱切除术模型上的标准测试方法;
(2)髋关节动态拉压夹具 1 套,对应标准:ISO 7206-4(2010)部分和全髋关节假 体 第 4 部分带柄股骨部件疲劳性能的测定 ISO 7206-6(2010) 部分和全* 第 6 部分:带柄股骨部件头部和颈部 疲 劳性能的测定;
(3)膝关节动态拉压夹具 1 套,对应标准:ISO 14879-1(2000) 全* 第 1 部分:胫骨平台疲劳性能的测定;
(4)接骨板四点弯曲疲劳和静态性能夹具 1 套,对应标准:ISO 9585-1990 接骨 板弯曲强度和刚度及 F382(2003) *的标准规范和测试方法;
(5)角度接骨板疲劳夹具 1 套,符合 ASTM F 384-06 金属角度固定器标准规范和 试验方法的要求;
试验机在使用时应该注意以下事项:
1、在使用过程中应时常注意是否防水、防潮,中横梁及工作台为了防止生锈,应经常涂抹防锈油。
2、在使用试验机时,务必认真阅读技术说明书,熟悉技术指标、工作性能、使用方法、注意事项,严格遵照仪器使用说明书的规定步骤进行操作。
3、初次使用该试验机的人员,必须经过技术人员的指导后,并在技术人员的监督下操作,熟练掌握后方可进行独立操作。
4、试验机在使用过程中,尽量布局合理,摆放整齐,便于操作,观察及记录等。