制药工业符合GMP认证的纯化水设备
特点
●依据国际制药工程协会（ISPE）制药工程指导，实施验证控制系统
●符合国家食品GMP认证标准；美国食品FDA认证标准、欧盟CE认证标准、美国国家卫生基金会NSF；
● 认证标准和美国材料与试验协会的ASTM等；
● 依据国际制药工程协会（ISPE）制药工程指导，实施验证控制系统；
● 从产品品质到严格的FAT和SAT要求，从施工标准到验收配置，均符合出口标准；
● Muncotte-lon与CEDI相结合，确保产水水质，更大限度的延长水质的衰减周期；
●协助完成GMP认证，24小时设备运行技术保障
应用领域
● 片剂类、胶囊类、口服液类等成品药的加工制备、原料药的加工制备；
● 医院内的供水系统（包含血透用水、注射用水、病理生化用水、供应室清洗用水、牙科清洗用水、手术室清洗用水、妇婴清洗用水、制剂室用水、重要房煎药、急诊检验室、病理科、体检中心检验室）；
● 洗涤用品（含皂类、洗衣粉、洗涤剂、湿巾等）、口腔用品（含牙膏、漱口水等）的生产用水；
● 护肤类（各种膏霜蜜）、美妆类、香波类（洗发水、洗手液、沐浴液等）的加工制备。
制药用水的输送
1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用*的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。
设备选型
南京欧铠根据客户具体情况设计
南京欧铠环境科技有限公司是一家专业从事过滤技术、水处理技术开发和应用的高科技工程公司，公司拥有一批具有成熟膜技术应用经验和精通生物工程及化学技术的中高级专业技术人员，为全国各地众多科研院所、生物医药、农检畜牧、电子化工等行业提供了实验、中试、生产等纯水、超纯水成套系统的设计制造和技术培训等服务。公司秉承“科技铸就品质、责任成就品牌”的经营理念，与美国陶氏、丹麦格兰富、美国颇尔、贺利氏、德国赛多利斯等国际厂商及高校技术合作，不断开拓新的应用领域，为过滤技术革新做出贡献。公司以利用微滤、超滤、纳滤、反渗透、离子交换、EDI工艺技术制造纯水、超纯水设备为主，同时承接各种过滤、膜分离系统工程、污水处理工程设计及相关技术咨询服务等。我们的目标是不断将世界上*、可靠、经济的过滤、膜分离技术带给客户，满足客户生产、实验需求。多年以来公司先后荣获江苏省质量诚信4*企业证书，中国质量监督协会理事单位证书，证书，产品通过欧盟CE认证，超纯水机K1、K2、K3系列获得外观新型并获得安全节能等十多项实用新型证书
实验室超纯水器
