产品介绍
碘化丙啶PI *10mM水溶液* 与溴化乙锭相同的化学类别。与溴化乙锭的情况一样，其与荧光结合后的荧光增强20-30倍。荧光激发大值红移30-40nm，荧光发射大值蓝移15nm左右。PI也与DAPI和吖啶橙结合RNA。PI通常用于鉴定细胞群中的死细胞，并用作多色荧光技术中的复染剂。它还可用于区分坏死细胞，凋亡细胞和正常细胞。它适用于荧光显微镜，流式细胞仪和荧光测定法。百萤生物为您提供优质的碘化丙啶PI *10mM水溶液* 。
实验方案
染色细胞示例
PI染色通常在所有染色后进行。它只能染死细胞。以下程序适用于大多数细胞类型。生长培养基，细胞密度，其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物染色，导致在有/没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。
1）制备1-10mM DMSO储备溶液。如果储存在-20°C，DMSO储备液可以保存6个月。
2）使用适合您样品的固定方案。
3）通过离心沉淀细胞，并将细胞重悬于缓冲盐溶液或培养基中，在pH 7.4下进行佳染料染色。培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上或细胞培养孔中原位染色。
4）使用0.5和5μM之间的浓度添加PI染色，并将其孵育15至60分钟。
注意：在初的实验中，好在整个建议的范围内尝试几种染料浓度，以确定产生佳染色的浓度。
