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医药工业洁净厂房检测

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  • 公司名称广州市微生物研究所有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地广州市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2021/11/26 16:58:48
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       广州市微生物研究所(原名:广州工业微生物检测中心)是广州市科技创新委员会属下的具有独立事业法人资格的检测服务机构(第三方)。2020年8月18日公司启用“广州微生物研究所有限公司”。中心依托广州市微生物研究所深厚的科研实力,经过几十年的发展,已经构建起完备的微生物、理化检测平台。中心于1998年通过了广东省计量认证(CMA), 2003年通过了中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS),2011年通过了食品检验机构资质认定(CMAF),2014年获得广东省公共场所卫生检验检测、评价机构资质。中心管理体系符合ISO/IEC 17025的要求,出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(APLAC)和实验室认可合作组织(ILAC)内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可,广泛应用于贸易出证、产品质量评价、成果鉴定作为公正数据,具有法律效力。
       本中心现为广州市微生物学会挂靠单位、广东省公共场所卫生检验检测评价机构、广东省洁净技术行业协会洁净室检测中心、广东省室内环境卫生行业协会家用空气净化器专业委员会主任委员单位、广东省室内环境卫生行业协会*检测机构;本中心是中国抗菌材料及制品协会理事单位、广东省洁净技术行业协会理事单位、广东省室内环境卫生行业协会副会长单位、广东省环境监测协会理事单位、海珠检测认证联盟的理事单位、广州地区应急检测合作实验室成员;本中心是国内网络设备评测机构“中关村在线”支持单位、环保家园公益社团合作机构、NGO组织广州清气团合作机构。
       中心主要从事食品、药品、化妆品等产品质量检测、空气净化器性能检测、消毒产品检测评价、抗菌防霉产品检测、水质检测、洁净室检测、公共场所检测评价、生产环境卫生监控与分析、室内环境检测、产品微生物污染分析与防治、微生物技术咨询、人员培训等业务。中心凭借雄厚的技术力量为省内外多家高校、企业长期提供检测服务及技术合作,如飞利浦(中国)投资有限公司、海尔集团有限公司、珠海格力电器股份有限公司、广东美的环境电器制造有限公司、TCL空调器(中山)有限公司、海信科龙(广东)空调有限公司、安利(中国)日用品有限公司、*(中国)有限公司等的空气净化器性能检测;瑞士龙沙(Lonza)有限公司、广州市食品药品审批中心、广州市*人民医院、广州医药工业研究所、等企业的药品和原材料检测;国家特种装质量监督检验中心、后勤技术装备研究所、无限极(中国)有限公司、庄臣泰华施贸易有限公司、纳爱斯集团有限公司、比亚迪股份有限公司、复旦大学先进涂料研究中心、中大先进能源材料研究室、华工制浆造纸工程国家重点实验室等抗菌产品研发及抗菌性能测试;美国驻广州总领事馆工作区、二沙岛美国公民居住区、加拿大领事馆、喜达屋集团、IHG集团(洲际酒店集团)的水质监测;泰科电子(东莞)有限公司、红牛、可口可乐、施恩、中山大学孙逸仙纪念医院手术室等洁净车间的监控;喜来登酒店、广州地铁、中建三局等公共场所检测评价;广州猎德污水处理厂水中微生物检测;大亚湾核电站、百事可乐、可口可乐生产工艺中微生物控制及人员培训等,我们以高效的检测、优质的服务获得了客户信赖。

空气净化器性能检测,消毒产品检测评价,抗菌防霉产品检测,水质检测,洁净室检测,公共场所检测评价,生产环境卫生监控与分析,室内环境检测
医药工业洁净厂房检测洁净厂房也叫无尘车间、洁净室(Clean Room),是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。
医药工业洁净厂房检测 产品信息

洁净厂房检测洁净厂房也叫无尘车间、洁净室(Clean Room),是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。

检测类别

管理规定

检测依据

检测项目

医药工业洁净厂房检测项目

《药品生产管理质量规范》

GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

GB50591-2010洁净室施工及验收规范

悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、

医药工业洁净厂房检测医药行业作为关系人们健康的重要行业,一直以来也是受国家监控最为严格的行业,其生产车间洁净度能否达标,将直接影响到企业能否通过GMP验收,能否按时按质投入生产。《药品生产管理质量规范》及GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》等规范标准对医药工业洁净厂房建设要求和管理要求都做了明确规定,我们可以依照相关标准规范对各类医药行业洁净车间的洁净度进行监测,包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速、检漏等参数的检测,为相关企业的设计施工、工程验收和日常监管提供可靠的数据支持。


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