| 品牌 | 其他品牌 | 规格 | 10ml/瓶 |
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| 供货周期 | 现货 | 主要用途 | 细胞使用XF高效原代干细胞分离液由组织块分离出来,提供后续培养增殖 |
XF高效MSC原代干细胞分离液
产品简介：
【产品名称】
中文： XF高效MSC原代干细胞分离液
英文: MSC XF Digestive Solution
【包装规格】10ml/瓶
产品说明：
【原理】
以特定酵素自组织块分离出原代细胞是常见的细胞培养技术，依照使用者的需求与实验设计，会需要不同的酵素和不同的剂量。针对自组织块分离原代间充质干细胞，利用数种酵素制备而成，可以有效地分离出大量的健康细胞，作为后续细胞增殖使用。此外, 没有动物源成分，实验所得的细胞可提供临床使用。
【预期用途】细胞使用XF高效原代干细胞分离液由组织块分离出来，提供后续培养增殖。
【主要组成成分】由数种无物动源的酵素和培养基组合而成。
【适应范围】细胞体外增殖培养，收获目标组织的原代干细胞。
【储存条件及有效期】应贮存在-20℃，有效期为1年。存放时注意避光，不建议反复冻融使用。
【生产日期与失效日期】详见产品标签
【使用仪器】手术用剪刀与镊子、250px培养皿、六孔盘、二氧化碳培养箱、超净工作台、离心机、显微镜
【使用试剂】70% 酒精、DPBS、0,05%EDTA
【样本要求】组织
【使用方法】（以脐带组织为例）
1. 将脐带用DPBS漂洗干净，剪成1-50px,后剔除血管。
*一般脐带取得非无菌环境，可以稍微用75%酒精润洗。
2. 将成3-5mm3后，移入50ml离心管，再加入的分离液。
*一条10-15公分的脐带建议加入10ml的分离液；或者确保液面稍高于组织块即可。
**视情况而定，可自行在分离中添加抗生素。
3. 把50ml离心管横放在细胞培养箱，反应过夜。
4. 加入10ml的0.05%EDTA（BI/03-015-1B）混合终止反应后，3000 rpm离心5分钟，去除上清。
* 溶液比较浓稠，小心不要影响下层的细胞；建议吸弃15ml左右的上清。
5. 以10ml的无钙镁DPBS（BI/02-023-1A）重悬细胞后，2000 rpm离心5分钟，去除上清。
6. 再次以10ml的无钙镁DPBS（BI/02-023-1A）重悬细胞后，1000 rpm离心5分钟，去除上清。
7. 用适量的培养基重悬细胞后，即可按常规细胞培养方法接种P0细胞培养。
【注意事项】
本品仅用于消化细胞，严禁内服。
试剂包装如有破损，严禁使用。
操作过程应避免污染。
溶液应为澄清，如有沉淀物，严禁使用。
操作人员万一与皮肤、粘膜接触，请立即用自来水冲洗。
禁止使用超出规定有效期的产品
