实验室TOC（总有机碳）分析仪
随着新药典实施，我国的各个制药工业，纷纷已经开始使用TOC(总有机碳)分析仪对制药用水 (纯水和注射用水)的总有机物含量进行监测，以保证制药用水能够满足某些强制的规定要求，比如美国药典USP<643>和欧洲药典EP2.2.44, 以及中国药典CP2005附录VIII R的要求。满足这些要求将可以保证通过FDA或COS认证（见注释），或者满足我们国家所强制的某些认证。
测试方法及其原理
国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典 2010 版》二部中推荐采用在线和
离线两种测试方法，还提供了系统适应性试验的操作方法。同时对测试总有机碳的仪
器也提出了要求，即首先要能区分无机碳和有机碳；并能排除无机碳对总有机碳的影
响；其次应满足系统适应性试验的要求； 仪器应具有足够的检测灵敏度。
要检测样品中的有机物浓度，必须将有机物分子分解并且转化成能够测量的单
分子形式，这样就必须把有机物氧化成二氧化碳，并对生成的二氧化碳进行测量。目
前氧化的方法有四种：一、燃烧法；二、光氧化法；三、湿法氧化；四、光化学法。
氧化后有机碳测试的方法有差减法和直接法两种。
实验室TOC（总有机碳）分析仪
特点
① 不需要添加酸试剂、氧化剂和任何气体，无需附加日常维护费。
② 操作简单、快捷、可靠。使用者无需专业知识和专门培训。
③ 同步检测水样的电导率值，将TOC分析仪与电导率仪合二为一。
④ 超大的存储器能自动存储 近12个月连续检测的数据，可以查询任意一天的检测记录，并能打印检测结果。
⑤ 检测速度快，一次检测分析时间仅为4分钟。
⑥ 针对TOC1000ppb以下去离子水的检测设计，在线、离线检测可以切换使用。
⑦ 体积小、重量轻、耗能少、携带方便。
⑧ 具有自动的上限报警输出，超出设定的检测结果时可以提醒操作者。
⑨超大的320´234的点阵真彩显示器以及人性化的界面，具有RS232数据接口和打印机接口。
⑩ 易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中国药典2005年版附录Ⅷ R所要求的TOC检测方法进行系统适应性验证。
主要技术参数
电 源：220V±22V
电源频率：50Hz±1Hz
基本尺寸：44cm×18cm×26cm
检测极限：0.001mg/L
检测精度：±5%
检测范围：0.001mg/L～1.000mg/L
额定功率：100W
分析时间：4min
响应时间：15 min以内
环境温度：10-40℃ 温度变化在±5℃/d以内
内部样品流速：0.5 ml/min
样品温度：1-95℃
相对湿度：≤ 85%
重复性误差：≤ 3%
量程漂移：±5%
零点漂移：±5%
制造方式的要求
USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求，但总体一致的，其中：USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式；USP WFI仅采用蒸馏和RO方式；EP WFI 仅采用蒸馏方式；JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。
