随着现代生物医学工程的快速发展，医疗器械行业产品不断创新，很多新型生物材料开展应用到实际的医疗器械材料创新研究中。无源医疗器械材料生物相容性的研究，特别是实验动物的生物学评价，能够对现代生物医学的发展奠定良好的基础，在明确无源医疗器械材料生物相容性特点的基础上，基于人体的解剖学结构、生物力学特点等，提升结构设计的效果，丰富无源医疗器械材料应用的形式，为未来生物研究以及医疗器械创新研究奠定良好的基础。
生物相容性可以分为生物学反应和材料反应两部分，其中生物反应包括血液反应，免疫反应和组织反应；材料反应主要表现在材料物理和化学性质的改变。
生物相容性主要决定于材料的性质和用途。材料及制品本身的性质，包括形状、大小及表面粗糙程度，材料聚合或制备过程残留的有毒低分子物质、材料加工工艺污染、材料在体内的降解产物等都与其生物相容性相关。材料与机体短期接触会对细胞及全身产生毒性、刺激性、致畸性和局部炎症；长期接触可能具有致突变、致畸和致癌作用；与血液接触引起凝血功能异常和溶血等，因此，当考虑将材料用于生物医学领域时，其生物相容性是需要考虑和评价的重要指标。
生物相容性测试遵循的两大原则有生物安全性原则和生物功能性原则。生物安全性原则的目的在于消除生物材料对人体器官的破坏性，比如细胞毒性和致癌性。生物材料对于宿主是异物，在体内必定会产生某种应答或出现排异现象，因此要对生物材料进行生物安全性评价，确保材料被宿主接受，不产生有害作用。生物功能性原则是指在特殊应用中“能够激发宿主恰当地应答”的能力，不仅要对生物材料的毒副作用进行评价，还要进一步评价材料对生物功能的影响。
生物相容性检测报告项目
细胞毒性、全身毒性、致敏、刺激、急性毒性、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和发育毒性和生物降解、体外细胞毒性实验、皮肤致敏性试验、刺激试验等。
中科检测是专业的第三方检测机构，具有生物相容性测试，实验室具有CMA/CNAS资质，生物安全性测试报告是对某一些材料或是药品与身体接触或者是植入身体内是否可以“兼容”，是否会对身体造成伤害。
生物相容性检测报告项目
