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承接 GMP制药中试生产车间 设计装修

参考价 ¥ 20000
订货量 ≥1000
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称广州沃霖实验室设备有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号WOL-CJ-Z80
  • 所  在  地广州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2024/5/8 11:52:34
  • 访问次数1033
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广州沃霖实验室设备有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被评为国家高xin技术企业、2023年荣获“专精特新”中小企业等认证,是一家专注于洁净车间和实验室设计、施工的工程建造企业。

沃霖实验室是洁净行业优秀施工建造企业,拥有建筑装修工程专业承包二级、电子与智能化工程专业承包二级、环保工程专业承包三级等建筑资质。先后通过ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 认证,知识产权管理体系认证,拥有多项发明zhuanli、二十余项实用型zhuanli及十余项软件著作zhuanli。

在医药工程、生物工程、食品保健品、医疗器械、净化装饰、科研创新实验室等行业中建设有大量工程案例,服务企业顺利通过GMP认证、CMA/CNAS、“实验动物许可证”等认证认可。我们不断创新经营管理,秉持“讲信誉、守规矩、立远志、行wanli”的企业文化理念,继续深耕行业为企业提供一个更专业的洁净+实验室环境。  

我们的愿景是:成为zuizhuanye的洁净+实验室建造企业。

我们的使命是:让洁净更简单,实验室更智能。


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实验室设备,实验室家具,净化设备,实验台,通风柜,净化工程,实验室系统工程,空气过滤器
除尘率 99% 废气净化率 99%
负离子浓度 1000个/m³ 加工定制
净化级别 百级、千级、万级、十万级等 杀霉菌率 99%
杀有害菌率 99% 适用面积 100㎡
行业 制药、保健品、化妆品等 配置 传递窗、风淋室等
中试车间也就是中试性试验的简称,科技成果产业化的成败主要取决于中试的成败。制药中试生产车间设计需符合GMP相关的要求,GMP要求车间的平面布局遵循以下特点:平面布局合理、严格划分区域、防止交叉污染、方便操作生产。承接 GMP制药中试生产车间 设计装修
承接 GMP制药中试生产车间 设计装修 产品信息

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一、GMP车间建设要求

1、GMP车间楼地⾯:

洁净车间楼地⾯要求平整光滑、耐磨、耐撞击、易清洗、整体性好、⽆裂缝、合适的承载⼒和防静电。

2、GMP车间墙⾯和墙体:

常⽤的墙⾯饰⾯材料有瓷板墙⾯和油漆涂料墙⾯⼆类。对⽣产中特别潮湿、且洁净级别不⾼的场所,可⽤瓷板墙⾯,但要求铺贴平整,缝隙密实,否则易滋⽣微⽣物。对洁净度要求⾼的房间还是以油漆涂料较理想。

3、GMP车间吊顶:

顶棚分硬吊顶及软吊顶⼆⼤类。硬吊顶为钢筋混凝⼟吊顶。软吊顶有——彩钢夹芯板,常采⽤企⼝插⼊式,它具有安装⽅便、省时、省材,平整度好,强度⾼等优点,特别适⽤于吊顶,⽅便做密闭处理。

4、GMP车间门、窗要求:

洁净室⽤的门洁净室的门要求平整、光滑、易清洁、造型简单、不设门槛,并向洁净度⾼的⽅向开启。宜加闭门器,并有密闭条,以保证空⽓流组织和房间压差控制。洁净室的门不应采⽤⽊质材料,以免发霉、长菌或变形。


二、车间物料净化系统设计

物料与载体自身附着尘埃粒子和微生物,物料的运动及转化过程等都会导致空气扰动的变化并产生尘埃粒子,所以,进入洁净车间的物料应该净化。洁净车间需设立独立的物料净化用室,一般包含外包装清洁、脱外包、缓冲气闸(传递窗或缓冲间)等内容。

原辅料和直接接触食品的内包材料,相互间不会产生污染,如果工艺流程上合理,没有必要设置两个入口,可以使用一个入口,贮存间根据产量确定面积。物料净化程序中,设计时一般采用传递窗或者风淋室。由于车间的生产能力和原辅料包装体积都很大,而传递窗尺寸不可能太大,起不到应有的作用。建议使用货淋或缓冲间,其门应是双门联锁结构,空调送风。洁净区内设计时还应设置在生产过程中产生的容易污染环境的物料和废弃物的专用出口,避免对原辅料和内包材造成污染。 


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