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一体化制药行业纯化水设备

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称深圳市科瑞环保设备有限公司
  • 品       牌净得瑞
  • 型       号
  • 所  在  地深圳市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2022/11/1 15:53:02
  • 访问次数1204
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       深圳市科瑞环保设备有限公司于2005年成立于中国深圳,中国GMP水系统综合服务商,中国标准化工业纯水设备制造商,通过ISO9001:2015质量体系及欧盟CE认证,2011、2012年连续两年蝉联“水工业水处理工程商”,水处理系统标准化推动者和GMP水系统*。

      净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌, 净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内*实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。

      十多年来,净得瑞凭借*的水处理技术,为数百家企业提供过专业水处理系统服务,与包括众多世界五在内的企业和行业保持长期合作关系,成为值得信赖的品牌。 净得瑞不只提供高品质的水设备和专业的系统方案,还通过专业设计、精工制造、规范管理、用心服务等为客户提供持续价值。


纯化水设备,注射用水设备,纯水设备,超纯水设备
产地 国产
一体化制药行业纯化水设备高配型配置工艺流程:
不锈钢水箱→原水加压泵→自动多介质过滤器→自动活性炭过滤器→(自动软水器)→精密过滤器→一级反渗透 →PH调节→纯水箱→第二级反渗透→无菌纯化水箱→纯水泵→臭氧杀菌系统→紫外线杀菌器→ 微孔过滤器→用水点。
一体化制药行业纯化水设备 产品信息

一体化制药行业纯化水设备组成部件性能要求:

①管道管件及阀门

纯化水系统管道所用材料应为无毒的、耐腐蚀的。常用材质为304不锈钢和316L。

系统各部件连接优先采用焊接或卡箍连接方式,其次采用法兰连接,杜绝使用螺纹连接。尤其是与纯化水直接接触的部分均采用自动焊接,焊接需试样并做好记录,焊接后进行酸洗钝化而形成钝化膜,并按照标准进行内窥镜检测。管道应贴封条,防止异物进入管道内部。

与纯化水接触的所有管线均需符合GMP 3D要求,采用PTPE材质的胶垫,隔膜阀的角度安装与隔膜阀的大小相关,循环管线安装坡度为0.5%-5%,设置zui低点作为排放点。另外,为了方便检测出水水质,各个压力段应分别设置采样点。

在阀门的选择方面,与纯化水接触的部位应采用隔膜阀而不能采用球阀,根据死角要求应严格采用专用阀组。

②RO膜壳、过滤器部件

在反渗透系统,二级RO浓水回一级RO前再利用。RO全部接口均采用卫生级卡箍连接方式,所有管线可实现*排空内部的浓水。纯化水区段管线运用自动焊接工艺,为保证焊接质量,应在专用焊接室内使用经过校验的焊机进行实施。保安过滤器可拆卸,可自动清洁,方便更换滤芯,以保证水质。

③控制部件

运用PLC控制系统带智能显示屏,智能显示屏具有完整的工艺流程图,可以对水泵、开关、阀门、液位等进行有效监控,实现自动化控制。控制线路采用24V安全电压。

系统具有防呆、防误操作,设有三级安全管理权限,未经授权不得操作系统。系统设有报警功能,所有报警记录自动保存,可通过短信形式及时通知相关人员实现远程监控,同时也方便日常的维护和管理。

④安装施工

根据现场条件进行合理布局,并设有方便检修的通道。安装时,电线电缆应符合国家电器规范,管道焊接及线缆桥架需牢固可靠,管道具有一定的坡度。安装管线应平行顺直,美观大方。施工完毕后保持现场卫生整洁。

一体化制药行业纯化水设备适用范围:
       1、该装置产出的超纯水能够用来制备注射用水的原水。
       2、可直接接触药品或者是设备、器具以及包装材料等物品的清洗用水,另外注射用水、无菌瓶子一次清洗。
       3、非无菌药品的配料用水,非无菌药品原料精制用水,注射药剂、无菌冲洗药剂配料用水,无菌原料药精制用水。

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