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医用洁净室检测 环境监测与检测

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州长留净化科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2022/9/26 11:33:42
  • 访问次数902
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苏州长留净化科技有限公司是一家专业集研发,生产,销售为一体综合性技术公司,公司主要生产:空气净化设备,环境检测仪器,水处理设备,微生物检查仪器。公司成立于2010年,座落在风景秀丽的江南名城苏州市工业园区独墅湖畔。公司主要为生命科学,医疗卫生,精密制造,科学研发等单位提供微环境下无菌室、洁净室、生物试验室、以及GMP、HACCP规定所需的空气净化设备以及环境监测仪器和微生物检查用基础设备,同时为用户提供专业的水处理和水处理设备加工等技术服务。

近年来苏州长留净化为适应客户需求,提高产品性能,不断强化自身建设努力扩展团队能力增强技术水平和国内院校进行技术合作。公司先后通过了ISO9001-2015质量管理体系认证,ISO14001-2015环境管理体系认证建设,并通过国家食*医疗器械经营许可证,努力为广大用户提供优质的产品和技术服务。

公司成立以来,秉承:“以人为本,以德治业,诚信守用,互惠双赢”的经营理念。“以客户为中心,以市场为导向,以质量求发展,以服务求市场”的经营方针,专注于实施品牌效应和客户满意度工程化。以不懈的努力,秉承专业、敬业的企业精神,为环境保护事业尽自己的一份力量添加一份光彩。

公司主营产品

  • 环境检测仪器设备:激光尘埃粒子计数器,大流量激光尘埃粒子计数器,浮游菌采样器,空调风量检测仪,

  • 微生物检测系统:微生物限度检查仪,薄膜过滤器,集菌仪,一次性集菌培养器,3联6联微生物限度过滤支架,一次性全封闭微生物限度过滤器,S60一次性微生物限度培养器。

  • 水处理设备:离子交换系统、超滤系统、反渗透系统、混合离子交换系统、EDI高纯水系统、除铁锰氟系统、软水系统、冷却循环水系统、变频供水系统、废水处理系统、中水回用系统、有机废气吸附塔、酸碱废气中和塔等,为广大客户提供科学合理的设备配置及高效率、高质量的服务,成功研发生产各种水处理系统,得到了新老客户的*好评。

  • 实验室安全防护设备:生物安全柜系列,二级单人生物安全柜,30%外排风二级双人生物安全柜,30%外排风二级单人生物安全柜,外排风二级双人生物安全柜,外排风智能通风柜,单人/双人超净工作台,化疗药物研发用防辐射洁净安全防护柜。

  • 培养箱系列:恒温恒湿培养箱,生化培养箱,细菌培养箱,霉菌培养箱等。

  • 洁净室(区)综合性能检测服务:项目包含(风速,风量,换气次数,温度和相对湿度,悬浮粒子数,浮游菌,沉降菌,静压差,照度,噪声,气流流型,自净时间,高效过滤器完整性检漏),已安装空气过滤系统泄露检测服务,高效过滤器更换安装维护服务和生物安全柜等相关设备专项IQ/OQ/PQ检测认证服务。

  • 长留净化一直关注国内外行业新技术与新工艺的发展动向,并在此基础上研发新产品,完善现有的品质。公司产品的主要配件供应商均具有世界水平,其中有美国的DOW化学公司、海德能(HYDRANAUTICS)、GE集团、OSMONICSW公司、三菱、德国BAYER、格兰富、日本积水等,为长留净化设备的优良品质提供了保证。



尘埃粒子计数器,生物安全柜,浮游菌采样器,气溶胶发生器专用油,集菌仪,微生物限度检查仪,振动监测仪,高效过滤器检漏测试,气溶胶光度计,
医用洁净室检测 洁净室检测 洁净室验收 CMA第三方检测一般是找有资质能力的CMA第三方检测机构来做最后的性能测试,洁净室综合性能验收应由建设单位组织,由施工单位配合,请有资格的检测单位(第三方)进行综合性能全面评定检测。苏州益康环境检测有限公司是专业的CMA第三方检测机构
医用洁净室检测 环境监测与检测 产品信息

医用洁净室检测  换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏洁净室检测 医用洁净室检测 洁净室验收 CMA第三方检测一般是找有资质能力的CMA第三方检测机构来做最后的性能测试,洁净室综合性能验收应由建设单位组织,由施工单位配合,请有资格的检测单位(第三方)进行综合性能全面评定检测。苏州益康环境检测有限公司是专业的CMA第三方检测机构.

序号

行业

检测项目

涉及标准

1

医药工业

换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏

医药工业洁净厂房设计标准GB50457-2019

药品生产质量管理规范(2010年修订)

2

无菌医疗器具生产

换气次数、风速、静压差、温湿度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、风速、气流流型、自净时间 、高效检漏

医药工业洁净厂房设计标准GB50457-2019

无菌医疗器具生产管理规范 YY   0033-2000

3

药品包装材料生产

换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、气流流型、自净时间 、高效检漏

药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB   00412004-2015

4

兽药生产

换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、  

洁净度(尘埃粒子数)、沉降菌、浮游菌、表面微生物、气流流型、自净时间 、高效检漏

洁净室施工及验收规范GB50591-2010

兽药生产企业洁净区静态检测相关要求

兽药生产质量管理规范(2020年修订)

5

食品工业

送风高效过滤器检漏、1级工作区截面风速、定向气流、换气次数、静压差、新风量、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间

洁净室施工及验收规范GB50591-2010

食品工业洁净用房建筑技术规范 

GB 50687-2011

6

化妆品

换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、洁净度(尘埃粒子数)、沉降菌、浮游菌、表面微生物、气流流型、自净时间 、高效检漏

洁净室施工及验收规范GB50591-2010

医疗机构消毒技术规范WS/T367-2012

7

电子工业

风速或风量、静压差、已安装的空气过滤器泄漏测试、洁净度、气流流型目测、温度、相对湿度、噪声、照度、自净时间

电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008

洁净厂房设计规范GB   50073-2013
 
洁净室施工及验收规范GB50591-2010

8

消毒产品生产企业

洁净度、室内外压差、尘埃粒子数

卫生部卫监督发〔200953

消毒产品生产企业卫生要求

9

手术室/辅房

I级手术室截面风速、II级手术室风量、换气次数检测、压差检测、洁净度检测(悬浮粒子数)温度检测、相对湿度检测、噪声检测、照度检测、微生物检测(浮游菌,沉降菌)

医院洁净手术部建筑技术规范

GB5333-2013

10

生物安全实验室

风口流速、室内送风量、静压差、洁净度级别、温度、相对湿度、

噪声、照度、气流流向、高效过滤器检漏

生物安全实验室建筑技术规范

GB50346-201

11

实验动物实验室

换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、洁净度(尘埃粒子数)、沉降菌、高效检漏

实验动物环境及设施GB14925-2010

实验动物设施建筑技术规范

GB50447-2008

12

生物安全柜

高效检漏,照度,噪声,下降气流,流入气流,,振动、紫外强度等

II级生物安全柜YY0569-2011

医用级生物安全柜核查指南

YY/T 1540-2017

13

洁净工作台

高效检漏,垂直平均风速,风速均匀度,进风风速,空气洁净度,噪音,照度等

洁净工作台JG/T292-2010

医用洁净工作台YY/T   1539-2017



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