自动取样溶出度仪12杯
配备自动同步投药装置，溶出实验自动同步投药。
溶出杯配置温度检测探头，可实时监测并显示溶出介质的温度。
桨板、转篮、转轴等接触溶出介质的表面不易生锈腐蚀，具有清晰编号标记，标记可耐受酸碱、有机溶剂而不会脱落。
非驻留式取样针，取样针自动升降定位，要求在规定时间点取样针下降至药典规定位置取样。
在线过滤具备自动排初滤液功能，初滤液量可在溶出方法上进行设定。
具备自动清洗管路功能，包括取样管路和回流管路、泵、阀体等。
取样泵应为高精密度注射泵或陶瓷活塞泵，正式取样前有润洗冲管动作，注样后有空气吹扫排空动作，保证每次取样后管道为空，防止溶液残留凝固堵塞管路，防止交叉污染
实验开始前自动监测溶出杯温度，温度满足实验条件后自动提醒投药做实验
溶出试验自动生成保存独立实验报告，支持PDF格式U盘导出报告
自动投药装置便于拆洗清洁，避免样品残留。
现场安装时应按CFDA发布的《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求进行验证，验证结果应不低于该标准。
配置大屏幕触摸式控制面板，中英文系统界面。
操作系统至少三级权限管理，可根据具体管理要求进行各级权限范围编辑，账号可标识在职与离职状态，账号不允许删除，账号数要求300个以上。
操作系统可预设保存至少200种溶出方法，可调用方法直接做实验。
溶出实验操作、账号登录登出、变更操作、自动清洗等都有对应的系统记录可查，可追溯到具体账号具体时间点，具备数据完整性和可审计追踪功能。
每个溶出实验系统自动生成并保存实验报告，报告内容包括：实验方法、开始时间、结束时间、实际取样时间、实验过程温度与转速的监测数据、实验操作员等详细信息，支持PDF等不可更改的格式导出实验报告。
溶出仪系统自带硬盘储存空间，满足至少5年的实验数据储存需求；
实验报告支持PDF格式导出，可通过USB接口自行备份系统记录数据，软件升级等操作不影响系统数据。
