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SQWL-100A超微低温粉碎机

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称济南易辰超微粉碎技术有限公司
  • 品       牌
  • 型       号SQWL-100A
  • 所  在  地
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2023/1/15 8:40:38
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济南易辰超微粉碎技术有限公司隶属于山东三清集团,系中国制药装备行业协会会员单位,专业从事医药、食品、化工行业等超微粉碎设备的开发与制造。是一家集科研、生产、销售为一体的现代化企业,始终不渝地致力于粉碎技术和粉碎工艺的创新与开发。公司注册资本2000万元,年销售收入7000多万,公司现在员工160人,高级工程师8人,工程师11人,其中直接从事科研开发28人。公司经过多年发展,拥有一支技术力量雄厚、制造经验丰富、专业门类齐全、技术装备精良的研发及制造队伍。 三清易辰超微粉碎机:源于一九九六年集团公司技术人员与国内机械振动专家依据德国SIEBTECHNIK研磨仪的原理研制出了台小型双筒座式微粉机,尔后与清华大学材料系粉体工程研究室和山东医药工业研究所等多家医药科研机构合作,并根据中国中西药的特性研制出第二代和第三代振动式超微粉碎机。 适用于中药:对于任何纤维状、高韧性、高硬度的物料均可适应,并对近2000多种中药材的不同特性和细胞尺度进行了研究,经近万次破壁(膜)微粉碎试验,在国内外提出了“中药细胞级超微粉碎”新概念。为实现以细胞破壁为主要目的中药超微粉碎作业积累了大量的成功实践经验。 适用于西药、原料药:结晶体物料; 热敏性物料;脆性物料;高、中、低硬度物料,如:、、、鲁米那、,透明质酸,美脲等。 三清易辰公司专业技术人员对该设备进行不断改进、创新,质量和性能达到*水平,并成功研制出了第四代振动式细胞破壁机和第五代符合欧盟标准的西药低温微粉机等新产品,并获得多项国家发明。 公司检测设备齐全, 设有X光、探伤、拉伸等机械性能实验室,对每个环节进行监督检测,所以保证了设备的可靠性及稳定性。设备质量和性能方面在同行业中始终处于先地位。 三清易辰低温超微粉碎机广泛应用于中药、西药、原料药、化妆品、保健食品、香辛料、冻干果蔬、精细化工、冶金能源、电子环保等行业。 三清易辰低温超微粉碎机源于1996, 二十余年的专业*,值得信赖。 三清易辰粉体------掌握核心科技,振动式超微粉碎技术。
济南易辰超微粉碎技术有限公司是一家集科研、开发、生产、销售超微粉碎机,细胞破壁机,冬虫夏草微粉破壁,低温粉碎机,为一体的现代化企业。
SQWL-100A超微低温粉碎机 产品信息

工作原理简介:

在外界激振力的作用下,磨介作时而散开、时而聚合的抛掷运动。磨介自身做同向自转,磨介群做公转。内外层磨介不断交换位置,两两磨介不断冲撞、挤压剪切物料,使物料被挤破剪断。颗粒由大到小不断被破碎。在破碎过程中,较大颗粒先受力,先被破碎。

由工作原理可知,植物细胞群组成的颗粒,无论是由大细胞组成的颗粒,还是由小细胞群组成的颗粒,只要其整体尺寸相当,其受挤压,冲击的机会是均等的。即在药材的粉碎过程中,不论大细胞群还是小细

胞群只要其整体尺寸相当其被粉碎的机率是相同的。

技术参数简介:

SQWL-100L:连续式生产型

公称容积:100L 工作制式:连续

量:变频器控制 冷却方式:常温、低温及超低温粉碎作业

率:11kw 电 压:380V(三相)50Hz

生产过程全自动连续进出料,适合单品种生产

*符合GMP标准

三清易辰超微低温粉碎机的优良特点及特殊性能

A、粉碎效率高:能耗低、温度低,避免发生物料高温氧化、变质和有效成分的损失和偏析。

B、粉碎能力强 粉碎无残渣。适于中心粒径为150目~300目的粉碎要求,

CGMP设计:GMP设计,采用符合药品、食品生产标准要求的304不锈钢制作,与物料接触部位为抛光不锈钢内部边角圆弧过度,全密闭作业无粉尘污染、无物料损耗。

D、运行方便:结构紧凑合理占地面积小,接上水电即可投入运行。易于组装拆卸与换料;可用水、淀粉、酒精等清洗消毒;配备复合隔声罩生产噪音低。

E、操作简便:劳动强度低,容易操作,便于拆卸清洗与日常维护。

F精密包覆 可进行两种及两种以上物料的微粒精密复合化及包覆、高固含量强力均质和乳化作业。

其他工艺应用方法

1、在化妆品行业中的应用:通过三清易辰微粉碎细胞破壁后,起效时间短,吸收更充分,药效更全面,作用更明显。还可将一些鲜活药物粉碎后直接制成化妆品。

2、在兽药行业中的应用:三清易辰微粉技术是绿色兽药的有效实施手段,(中药)兽药经细胞破壁后能有效提高药效、降低成本、解决药物残留、提高安全性。中药微粉在水中快速分散并悬浮,经自动饮水机供畜正常饮用,有效的解决了药物沉淀及用药量不均而导致药效降低的问题。

3、精密混合(实现优于±1‰均匀度的复合化和精密包覆)

4、对于成型的影响(含包衣)

1)、对于片剂及胶囊,改进溶出速率,提高生物利用度;改进外观及颗粒含量均一性;纤维弹性降低,易于制粒,压片;胶囊增加比重,提高胶囊装填量;

2)、对于软胶囊,提高主药与基质的混合均一性,减少沉降;由于提高了主药粒度,因此可相应减少基质用量,降低成本;等积状粒子,触变性,粒度级配,压缩粉碎。

3)、对于软膏,凝胶等外用制剂,提高主药与基质的混合均一性;提高外观细腻度;粒度降低,

便于透皮吸收,提高疗效;

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