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iFluor 405 Styramide

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称西安百萤生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号44908
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2024/4/28 17:19:45
  • 访问次数79
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西安百萤生物科技有限公司是一家专注从事生物、化学试剂及其试剂盒;主要以荧光探针,分子探针,核酸/蛋白质标记、细胞检测等技术和产品为研发核心,产品广泛应用于基因合成、细胞检测、活体示踪,抗体标记、新药筛选等领域。

美国AAT Bioquest公司。长年以来百萤生物与AAT Bioquest互补优势,为国内外广大用户提供光谱检测,底物显色,荧光发光技术等全系列解决方案。近年来,百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系;我们的服务宗旨:不断创新,为广大科研用户提供服务;主要分为以下几个产品线:

  1. 开发和生产荧光标记探针和发光探针。这些荧光标记探针和发光探针是用于标记生物大分子例如,蛋白质,核酸,碳水化合物的主要工具;

  2. 检测蛋白质,核酸和活细胞荧光和荧光探针;

  3. 新型各种酶活性荧光探针和发光探针(特别是用与研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化还原酶荧光标记探针和发光探针);

  4. 开发用于分子信号转导研究试剂和试剂盒;

  5. 生物钙膜电位探针和神经生物学荧光标记探针和发光探针;







钙离子荧光探针 蛋白标记
Ex?(nm) 403 Em?(nm) 427
分子量 1174.49 溶剂 DMSO
储存条件 在零下15度以下保存,?避免光照
iFluor 405 Styramide是其他光谱相似的荧光酪酰胺缀合物或TSA试剂的优良替代品。
iFluor 405 Styramide 产品信息
产品参数
Ex (nm)403Em (nm)427
分子量1174.49溶剂DMSO
存储条件在零下15度以下保存, 避免光照

产品概述

Power Styramide 信号放大(PSA)系统是可以检测细胞和组织中极低丰度靶标灵敏的方法之一,其荧光信号强度比广泛使用的tyramide(TSA)试剂高10-50倍。当与iFluor 染料结合使用时,iFluor 染料标记的Styramide 缀合物可以产生比标准ICC 更高精度和灵敏度(超过100倍)的荧光信号。PSA利用辣根过氧化物酶(HRP)来催化活性原位共价沉积荧光团,PSA自由基的反应性比酪酰胺自由基高得多,这使PSA系统比传统的TSA试剂更快,更耐用,更灵敏。与酪酰胺试剂相比,Styramide 缀合物具有标记靶标的能力,因此产生更高的荧光信号。与标准直接偶联法或酪酰胺扩增相比、与相同水平的敏感性相比,Styramide 偶联物还可以明显减少一级抗体的消耗。iFluor 405 Styramide 是其他光谱相似的荧光酪酰胺缀合物或TSA试剂的优良替代品。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的iFluor 405 Styramide注:100slides:一管试剂足够100个玻片使用



适用仪器

荧光显微镜
Ex:DAPI/Violet滤波片组
Em:DAPI/Violet滤波片组
推荐孔板:黑色透明底板
实验方案

样品实验方案

简要概述

  1. 修复/透化细胞或组织

  2. 在封闭缓冲液中添加一抗

  3. 加入HRP标记的二抗

  4. 准备Styramide工作溶液,并在室温下添加到细胞或组织中(5-10分钟)


溶液配制

储备溶液配制

1.Styramide 储备溶液(100X):将100 µL DMSO加入iFluor 染料标记的含有Styramide 缀合物的小瓶中,制成100X Styramide 储备溶液。注意:一次性使用等分试样,并将未使用的100X储备溶液在2-8 的冰箱避光保存,并避免重复冻融循环。

2.H2O2储备溶液:将90 µL的ddH2O加入10 µL 3%过氧化氢中(未提供)。注意:在使用当天准备新鲜的100X H2O2溶液,做到现用现配。


工作溶液配制

1.Styramide 工作溶液(1X):每1 mL反应缓冲液需要10 µL Styramide 储备溶液和10 µL H2O2储备溶液。注意:盖玻片或96孔板中每孔所需100 µL Styramide 工作溶液,(提供的Styramide 足以进行100次测试。)注意:必须在制备后2小时内使用Styramide 工作溶液,并避免直接暴露在光线下。

2.二级抗体-HRP工作溶液:根据所使用的二抗说明书中的建议配制适当浓度的二级抗体-HRP工作溶液。


实验步骤

(该步骤适用于细胞或组织染色)

细胞固定和透化

1.在室温下用3.7%甲醛或低聚甲醛的PBS固定细胞或组织20分钟。

2.用PBS冲洗细胞或组织两次。

3.在室温下用0.1%Triton X-100溶液透化细胞1-5分钟。

4.用PBS冲洗细胞或组织两次。

组织固定,脱石蜡和补液

(根据标准IHC方案对组织进行脱蜡和脱水处理。根据实验方案使用特定溶液进行抗原修复。)


过氧化物酶标记

1.可选:通过在过氧化物酶淬灭溶液(例如3%过氧化氢)中孵育细胞或组织样品10分钟来淬灭内源性过氧化物酶活性,然后在室温下用PBS冲洗两次。

2.可选:如果使用结合HRP的链霉亲和素,建议通过Biotin 封闭缓冲液封闭内源性Biotin 。

3.在4°C下用封闭溶液(例如含1%BSA的PBS)封闭30分钟。

4.除去封闭溶液,并添加稀释好的一抗,在室温下放置60分钟或在4°C下放置过夜。

5.用PBS洗涤3次,每次5分钟。

6.将100 µL二级抗体-HRP工作溶液添加到每个样品中,并在室温下孵育60分钟。注意:孵育时间和浓度可以根据信号强度而变化。

7.用PBS洗涤3次,每次5分钟。


Styramide标记

1.向每个样品中添加100 µL Styramide 工作溶液,并在室温下孵育5-10分钟。 注意:如果您观察到非特异性信号,则可以缩短Styramide的孵育时间。您应该在不同的孵育时间点使用阳性和阴性对照确定样品的孵育时间,或者您可以在工作溶液中使用较低浓度的Styramide。

2.用PBS冲洗3次。


复染和荧光成像

1.根据需要对细胞或组织样本进行复染。AAT提供了一系列核复染色试剂,如表1所示。请按照试剂附带的说明进行操作。

2.加上盖玻片。

3.使用适当的滤波片观察Styramide的荧光信号。

表1.建议用于核复染色的产品。

货号产品名称Ex/Em(nm)
17548核蓝 DCS1350/461
17550核绿 DCS1503/526
17551核橙 DCS1528/576
17552核红 DCS1




关键词:荧光显微镜
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