新余电催化氧化设备设施
化工废水中的污染物种类、污水量是随着社会经济发展的提高而不断增加，污水处理技术也随着科学技术的发展而发生了日新月异的变化，同时，旧的污水处理技术也不断被革新和发展着。尤其现在的化工废水中的污染物是多种多样的，往往用一种工艺是不能将废水中所有的污染物去除殆尽的。用物化工艺将化工废水处理到排放标准难度很大，而且运行成本较高；化工废水含较多的难降解有机物，可生化性差，而且化工废水的废水水量水质变化大，故直接用生化方法处理化工废水效果不是很理想。
适宜住宅小区、办公楼、商场、宾馆、饭店、机关、学校、、工厂等生活污水和与之类似的工业有机废水，如纺织、啤酒、造纸、制革、食品、化工等行业的有机污水处理。
芬顿（Fenton）法作为废水处理技术，利用Fe2+和H2O2之间的链反应催化生成具有强氧化性的羟基自由基(•OH)，可氧化各种有毒和难降解的有机化合物，针对高浓度难生物降解废水处理，可作为生物前处理以改善水质，提升废水的可生化性，为后续的深度处理创造有利条件
③.进水水压：≥0.04MPa；
一级处理属于二级处理的预处理
新余电催化氧化设备设施五、设备用途： 二沉池分离的污泥分别排至水解生化池和污泥处理池浓缩池消化分解，消化分解池中的剩余污泥量很少，定期用吸粪车抽吸并外运
化工废水中的污染物种类、污水量是随着社会经济发展的提高而不断增加，污水处理技术也随着科学技术的发展而发生了日新月异的变化，同时，旧的污水处理技术也不断被革新和发展着。尤其现在的化工废水中的污染物是多种多样的，往往用一种工艺是不能将废水中所有的污染物去除殆尽的。用物化工艺将化工废水处理到排放标准难度很大，而且运行成本较高；化工废水含较多的难降解有机物，可生化性差，而且化工废水的废水水量水质变化大，故直接用生化方法处理化工废水效果不是很理想。
(1)PAC加入量对SO42-脱除的影响实验：分别取100mL萃余液置于9个三角瓶中，各加入CaCl2固体4g，用石灰乳调pH到10.5，加入不同量的PAC，于25℃以80r•min-1的速度搅拌60min，静置沉淀并过滤，测定滤液中SO42-含量。
(2)CaCl2加入量对SO42-脱除的影响实验：分别取100mL萃余液置于8个三角瓶中，依次加入CaCl21，2，3，4，5，6，7，8g，用石灰乳调pH到10.5，加入PAC2.1g，于25℃､80r•min-1下搅拌反应60min，静置沉淀并过滤，测定滤液中SO42-含量。
(3)pH对SO42-脱除的影响实验：取9份100mL萃余液置于三角瓶中，各加入CaCl2固体4g､PAC2.1g，分别用石灰乳调pH到8.5，9.0，9.5，10，10.5，11.0，11.5，12，13，于25℃､80r•min-1下搅拌反应60min，静置沉淀并过滤，测定滤液中SO42-含量。
(4)反应时间对SO42-脱除的影响实验：分别取100mL的萃余液置于8个三角瓶中，再加入CaCl2固体4g､PAC2.1g，用石灰乳调节pH值至10.5，于25℃､80r•min-1下搅拌不同时间后，静置沉淀并过滤。
(5)温度对SO42-脱除的影响实验：分别取100mL萃余液置于5个三角瓶中，再加入CaCl2固体4g､PAC2.1g，用石灰乳调节pH值至10.5，依次在25℃，30℃，35℃，40℃温度下，在80r•min-1的搅拌速度下反应60min，静置沉淀并过滤，测定滤液中SO42-含量。
1.3 分析方法
采用盐酸联苯胺分离-酸碱滴定法测定水样中的SO42-浓度，由于水样色度较高，需利用浓HNO3消解后进行检测。预处理后水样的SO42-在微酸溶液中测定，SO42-与加入的盐酸联苯胺反应后生成不溶性的硫酸联苯胺沉淀。沉淀静置10~15min并过滤､洗涤后，加入热水低温加热至沸进行溶解，后以作指示剂，用NaOH标准溶液进行滴定至终点。
2、结果与讨论
2.1 PAC加入量对SO42-脱除的影响
PAC加入量对SO42-含量的脱除效果见图1。从图1可以看出：PAC的加入量对SO42-的去除率有一定的影响，这是因为钙矾石生成的第一步反应是3-的形成，同时也是控制钙矾石形成速率的关键一步，因此Al3+的投加量决定着铝钙复盐法中SO42-的脱除效果。当PAC的加入量小于21g•L-1时，SO42-的去除率基本随PAC的加入量呈线性增长趋势，这说明此时PAC的加入量不够，SO42-的去除率在很大程度上依赖于PAC的加入量；当PAC的加入量达到21g•L-1时，SO42-的去除率达到94.29%。此时继续增加PAC的加入量，SO42-的去除率基本维持在94.3%。说明PAC加入量为21g•L-1时，基本满足沉淀SO42-的需求，继续投加PAC，SO42-的去除率不会发生明显变化，从工程实际应用角度考虑，过多的PAC投加会增加成本，故PAC的投加量应为21g•L-1。
