检验原理
本试剂盒采用双抗体夹心两步法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗人免疫球danbaiE(IgE)抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人免疫球danbaiE(IgE)校准品和待测样本，再加入shengwusu标记抗体，经过温育与充分洗涤后，再加入HRP偶联的亲和素，经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-shengwusu标记抗体-亲和素酶的夹心复合物。加底物A和B，产生蓝色产物，在终止液作用下，最终转化为黄色，在酶标仪450nm波长上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中人E(IgE)的浓度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中人免疫球danbaiE(IgE)的浓度。
试验所需自备物品
1.标准规格酶标仪。
2.自动洗板机。
3.振荡器。
4.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，尽量用多通道移液器。
5.用去离子水将 25×TBS-T 洗涤缓冲液稀释 25 倍，成 1×TBS-T 洗涤缓冲液。
2.自动洗板机。
3.振荡器。
4.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，尽量用多通道移液器。
5.用去离子水将 25×TBS-T 洗涤缓冲液稀释 25 倍，成 1×TBS-T 洗涤缓冲液。
备注：图片仅供参考。仅供科研，不可用于临床。
