KOD -Plus-系列酶（TOYOBO）KOD-201
| 特征1. 优良的保真性 | |
KOD -Plus-系列的酶具有强力3'→5'核酸外切酶活性（Proof-reading活性），相比KOD DNA polymerase，保真性更高，约为Taq DNA polymerase的80倍。zui适用于克隆。 |
特征2. 通过热启动提高了PCR反应效率
通过将2种抗KOD单克隆抗体预混在酶中，抑制了PCR反应前常温状态下的多聚酶活性和
3'→5'核酸外切酶活性（该活性是产生非特异性反应的主要原因）。抗体在PCR的zui初变
性步骤即发生失活，对扩增反应没有任何影响。
特征3. 延伸性?扩增效率的提高
对反应Buffer的组成进行了*化的重组，使之较以往的KOD DNA polymerase延伸性?扩
增效率均有很大的提高。
特征4. 超群的耐热性
因其耐热性比Taq DNA Polymerase更为优良，故可以将热变性步骤的温度设定值提高，对
GC-rich等容易形成高级结构的目的片段尤其适用。
特征5. 高PCR成功率【KOD -Plus- Ver.2】
对难扩增的目的片段、长目的片段的PCR成功率比KOD -plus-更高。另外，也降低了带入的
逆转录反应液对PCR反应的抑制。
＜几点建议＞
●PCR产物的克隆
由于本酶的PCR产物已被平滑化，可用平滑末端克隆法进行克隆。此时，如已对载体进行了脱磷酸化处理，就需要对PCR产物进行磷酸化，或使用带5'磷酸基的引物。 另外，由于本酶的PCR产物已被平滑化，不能直接进行TA克隆。可使用按以下方法开发的TA克隆试剂盒「TArget Clone -Plus-」。
●PCR条件的设定
酶的标准使用量为50μl反应体系1U。延伸反应在68℃条件下进行，按1kb目的片段1min.的标准。出现拖尾条带时，可降低MgSO4浓度，无法确认到扩增时，可提高MgSO4浓度。
●GC-rich模板的情况
在反应液中添加终浓度为2?5%的DMSO可得到改善。
●以RT反应液为模板的情况
过量带入RT反应液有可能会对PCR反应产生抑制作用。建议带入到PCR的RT反应液在PCR反应液的1/25以下（在1/50以下）。这样就无需考虑RT反应液中Mg2+、dNTPs的影响，只要按照基本反应条件添加本酶中添付的dNTPs和MgSO4即可。
品名 | 包装 | 保存温度 | Code No. | 价格 |
KOD -Plus- | 200U×1 | -20℃ | KOD-201 | RMB 800 |
（200U×1）×5 | -20℃ | KOD-201B | RMB 3700 | |
| KOD -Plus- Ver.2 | 200U×1 | -20℃ | KOD-211 | RMB 1000 |
（200U×1）×5 | -20℃ | KOD-211B | RMB 4600 |
相关产品价格表
| 品名 | 包装 | 保存温度 | Code No. | 价格 |
定点突变导入试剂盒 | 20次 | -20℃ | SMK-101 | RMB 1500 |
KOD用TA克隆试剂盒 | 10次 | -20℃ | TAK-201 | RMB 380 |
KOD -Plus-用Buffer | 1ml | -20℃ | KOD-2B | RMB 50 |
KOD -Plus-用MgSO4 | 1ml | -20℃ | KOD-2S | RMB 50 |
KOD -Plus- Ver.2用Buffer | 1ml | -20℃ | KOD-3B | RMB 50 |
