美国ATI高效过滤器完整性检测仪/高效过滤器泄露检测仪/洁净房发尘仪/DOP发生器/DOP检漏器/DOP检测仪/DOP发生器/PAO检测仪/PAO发生器/药厂过滤器检测仪/过滤器检测器/手术室过滤器检测仪/过滤系统检测仪/过滤系统检测器/粉尘发生器/气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/分散式粒子发生器
ATI 公司及产品介绍
自 1961 年以来，美国 ATI 公司一直作为设计和生产专业测试设备的者，为高效过滤器，超
高效过滤器提供专业的检测设备，并在*，*，及商业组织得到广泛应用。
ATI 测试设备是空气洁净测试领域*的检测工具。其应用领域包括制药、食品加工、医疗、
核、生物医学、电子行业、过滤器测试、政府、科研院校、军事等。
ATI 公司通过了 ISO9000-9001 的认证。
对食品药品生产企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是
检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的
目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装
中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。
DOP 检漏法原理高效过滤器的检漏通常采用气溶胶发生器在滤器上游发尘，使用光度计检测滤
器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，如用
粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。
2. ATI检漏仪遵循的标准:
FED-STD-209E,Par.50 联邦标准（洁净厂房及工作台要求）
AACC ，CS- 1T 美国污染度控制协会（高效过滤器标准）
AACC ，CS-2T 美国污染度控制协会（层流洁净空气装臵）
AACC ，CS-6T 美国污染度控制协会（无尘室的测试及认证）
IES ，RP-CC-001-3 环境科学协会（高效过滤器）
IES ，RP-CC-002-86 环境科学协会（层流洁净空气装臵*办法）
IES ，RP-CC-001-2 环境科学协会（测试洁净房）
NSF ，STD No.49- 1992 国家卫生基金（二级层流生物安全柜）
ANSI ，N101.1- 1972 美国国家标准协会（含过滤器空气清洁系统的效?试验）
ANSI/ASME,N5101.198 美国国家标准协会/美国机械工程师学会（核子空气清洁系统的试验） NEBB
国家环境平衡署（洁净房认证试验程序标准）
3.气溶胶发生器性能比较表
型号 TDA-4B TDA-4Blite TDA-5C TDA-6D
图片 
发生原理 冷发生 冷发生 热发生 冷发生
风量范围 50-8100cfm 50-5000cfm 1500-65000cfm 50-2000cfm
气源 压缩空气 压缩空气 惰性气体 自带压缩空气机
气源压力 20psi（138Kp） 20psi（138Kp） 50psi（344Kp） 无
尘源 PAO PAO PAO PAO
电源 无需 无需 220V交流 220V交流
注：加热发生是指油性粒子被加热蒸发后经惰性气体吹入系统进风口，它适合于整个空调系统的
末端高效过滤器检测，优点是整个系统只需要一个地方产尘，过滤器上游浓度稳定后，就可以逐个对
过滤器进行检测，减少了频繁变换产尘点和调试出尘浓度的时间，也节省了调试用的PAO油。缺点
必须要有十倍于风管直径的混合冷动长段，不适合顶部无送风管的局部FFU单元，不适合于单个生物
安全柜和洁净工作台。
冷发生是由压缩空气加压PAO油，PAO油由Laskin喷嘴喷出，由喷嘴的工作数量来调试产尘
浓度的大小，适合于顶部无送风管的局部FFU单元和生物安全柜洁净工作台的检测，也可用于空调系
统，但因其适应风量的限制，往往在一条空调系统要分段检测，分多个导入点，使用起来没有5C热
发生的方便，也有的空调系统因不方便分段检测，而无法使用此类产尘量小的产尘仪。
