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小鼠骨形成蛋白测定方法,BMPs代检测ELISA 价格

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称北京方程生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号BMPs
  • 所  在  地北京市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2018/5/14 9:00:00
  • 访问次数357
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北京方程生物公司主营ELISA试剂盒、标准品、蛋白组学、生物化学、分子生物学类产品。我公司现与科研部门及各大专院校、制药企业建立了良好的合作关系,我们致力于为生命科学研究、生物技术开发、医药,临床检测等产业的发展提供*、高质量的技术服务。因此我公司一直不断的扩大产品储备量,以方便广大科研用户更方便,更快捷的寻找到产品。


北京方程生物是一家专业经营ELISA试剂盒、标准品、培养基、试剂、耗材的技术服务公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,代理许多*水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。

生物试剂
本公司提供专业的代检测服务测定 小鼠骨形成蛋白测定方法,BMPs代检测ELISA 价格,请北京方程生物公司以享受更便捷更准确的服务。
小鼠骨形成蛋白测定方法,BMPs代检测ELISA 价格 产品信息

 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 试剂盒   

 北京方程生物公司提供代检测服务,客户可以将收集好的样本(包括不含有沉淀的血清,血浆,腹水,组织匀浆液,脑脊液,细胞培养上清,植物叶片研磨离心后的上清等)送至方程生物公司或者预约公司取货人员上门取样。实验前可向我司技术人员咨询具体操作事宜。

 

 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 试剂盒             

产品的英文名称:Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA Kit

 

人表面膜免疫球蛋白M mIgM ELISA 试剂盒 Human membrane IgM,mIgM ELISA Kit
人表面膜免疫球蛋白D mIgD ELISA 试剂盒 Human membrane IgD,mIgD ELISA 价格
人表面膜免疫球蛋白A mIgA ELISA 试剂盒 Human membrane IgA,mIgA ELISA Kit
人表面活性蛋白D SP-D ELISA 试剂盒 Human Surfactant Protein D,SP-D ELISA Kit
人表面活性蛋白A SP-A ELISA 试剂盒 Human Surfactant Protein A,SP-A ELISA Kit
人变肾上腺素 MN ELISA Kit Human metanephrine,MN ELISA Kit
人鞭毛蛋白 flagellin ELISA 试剂盒 Human flagellin ELISA Kit
人吡哆醛/吡哆醇*6磷酸酶 PDXP ELISA 试剂盒 human pyridoxal/pyridoxine vitamin B6-phosphatase,PDXP ELISA Kit
人吡哆醛/吡哆醇*6激酶 PDXK ELISA 试剂盒 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 ELISA Kit

 

方程生物公司 小鼠骨形成蛋白 BMPs  ELISA 试剂盒 产品仅做科学研究实验用,不能用于临床检测。

操作步骤
1.标准品的稀释:准备小试管6只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为0号标准品。稀释后各管浓度分别是:320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,40 pg/ml,20pg/ml,0 pg/ml。
在酶标包被板上设标准品孔,依次加入不同浓度的标准品50ul(建议每个浓度做2个平行孔)。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品、酶标试剂及*标记的抗IL-6抗体,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl,然后再加*标记的抗IL-6抗体10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行

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