人白细胞分化抗原30（CD30）Elisa试剂盒说明书，现货供应，质量可靠，任何质量问题可包退包换，提供，售后服务，提供免费代测服务。
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人白细胞分化抗原30（CD30）Elisa试剂盒说明书，计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
，注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在5 分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值
大于标准品孔*孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为
YS00017B Human Cluster of differentiation 30,CD30 Elisa试剂盒说明书
YS00018B 人CXC趋化因子受体1（CXCR1）Elisa试剂盒说明书 Human CXC-chemokine receptor 1,CXCR1 Elisa试剂盒说明书
YS00019B 人XC趋化因子受体1（XCR1）Elisa试剂盒说明书 Human XC-chemokine receptor 1,XCR1 Elisa试剂盒说明书
YS00020B 人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）Elisa试剂盒说明书 Human secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC Elisa试剂盒说明书
YS00021B 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）Elisa试剂盒说明书 Human E-Cadherin,E-Cad Elisa试剂盒说明书
YS00022B 人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）Elisa试剂盒说明书 Human Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ Elisa试剂盒说明书
YS00023B 人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）Elisa试剂盒说明书 Human Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A Elisa试剂盒说明书
YS00024B 人骨成型蛋白4（BMP-4）Elisa试剂盒说明书 Human Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 Elisa试剂盒说明书
YS00025B 人骨成型蛋白2（BMP-2）Elisa试剂盒说明书 Human Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 Elisa试剂盒说明书
YS00026B 人β细胞素（BTC）Elisa试剂盒说明书 Human beta cellulin,BTC Elisa试剂盒说明书
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
，操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
1600 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
800 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
400 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
200 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
100 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
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