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Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海远研生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号48T/96T
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2017/9/20 17:30:36
  • 访问次数377
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     上海远研生物科技有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发及销售,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。为中国的专家和学者提供种类齐全的高品质产品,不仅仅提供专业的科研产品, 并且为您在实验中遇到的问题提供指导帮助。上海远研生物科技拥有雄厚的实力和优质的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,与国内多家企业建立了良好的*合作关系,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。

公司宗旨: 以品质求生存,以服务赢客户。

公司主营业务: 试剂盒:免疫组化试剂盒、ELISA试剂盒、分子生物学试剂盒。 细胞:*细胞、国产肿瘤细胞、国产正常细胞。 耗材:细胞培养耗材、普通实验耗材。生化试剂:*生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂。 抗体:免疫组化、免疫荧光、流式细胞检测、免疫细胞化学。

我司不仅具有技术水平,更有良好的售后服务,欢迎来电洽谈。

公司主要经营ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、等具体产品请来电咨询。联系电话:021-61520050
我公司销售的Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒具有稳定性好,灵敏度高,特异性强等特点,能满足各科研机构和科研院所的实验要求,公司全程免费提供和免费待测服务,Z大限度的节省经费,如有需要可购买!
Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒 产品信息

【中文名称】:Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒

【英文名称】:Helicobacter pylori IgG ELISA kit

【产品规格】:96T/48T

【保存条件】:2-8低温保存

【保质期】:6个月,所有试剂盒均提供批次。

【试剂盒成分】:酶标板,试剂,标准品等。 

用于科研方面,不用于临床诊断

Helicobacter pylori IgG ELISA试剂盒注意事项:

  1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温均衡15-30分钟后方可运用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  3. 各步加样均应使用加样器,并常常校对其准确性,以避免实验误差。一次加样时日控制在5分钟内,如标本数量多,举荐使用排枪加样。

  4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样板OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  5. 封板膜只限一次性使用,以避免穿插污染。

操作步骤

  1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

  2. 加样:分别设空白孔(空白比照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不涉及孔壁,轻轻晃动混匀。

  3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

  4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

  7. 温育:操作同3。

  8. 洗涤:操作同5。

  9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

  10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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