①C-酰化 是一种形成新的碳－碳键的缩合反应，其中最重要的是酰基取代芳环上的氢生成芳酮的过程。例如醋酐与萘在二氯乙烷溶剂中，在90°C发生如下酰化反应：
C-酰化的催化剂是无水三氯化铝，因为它非常活泼。但是对于活泼的被酰化物，为了避免副反应，需要用温和的催化剂如无水氯化锌、多聚磷酸等。 ②N-酰化 伯胺基或仲胺基上的氢被酰基取代生成酰胺的过程。例如：
如果羧酸不够活泼，就需要使用羧酸加、酸酐或酰氯化酰化剂。 ③O-酰化 醇或酚分子中羟基的氢原子被酰基取代或炔烃与酸反应的过程，因为生成的产物是酯，所以又称酯化。
化学性质
1、与碱反应
ZnCl2(aq)+2NaOH(aq) = Zn(OH)2(s)+2NaCl(aq)
2、与难挥发性酸反应
ZnCl2(s)+H2SO4(浓) = 2HCl(g)+ZnSO4(aq)
3、氯化锌的浓溶液中，由于生成配合酸——羟基二氯合锌酸，而具有显著的酸性，能溶解金属氧化物：
ZnCl2+H2O = H[ZnCl2(OH)]
FeO+2H[ZnCl2(OH)] = Fe[ZnCl2(OH)]2+H2O
在焊接金属时用氯化锌浓溶液清除金属表面上的氧化物就是根据这一性质。焊接金属时用的‘熟镪水’就是氯化锌的浓溶液。焊接时它不损害金属表面，而且水分热蒸发后，熔化的盐覆盖在金属表面，使之不再氧化。
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：0 [2]
氢键受体数量：0 [2]
可旋转化学键数量：0 [2]
拓扑分子极性表面积（TPSA）：0 [2]
重原子数量：3 [2]
表面电荷：0 [2]
复杂度：2.8 [2]
同位素原子数量：0 [2]
确定原子立构中心数量：0 [2]
不确定原子立构中心数量：0 [2]
确定化学键立构中心数量：0 [2]
不确定化学键立构中心数量：0 [2]
共价键单元数量：1 [1]
