成分：
氯化钠5g
*（MgS O 4· 7H 2 O）0.2g
磷酸二氢铵1g
*1g
葡萄糖2g
琼脂20g
蒸馏水100 0m L
0.2% 溴*蓝溶液40mL
pH6 .8
制法:先将盐类和糖溶解于水内,校正pH, 再加琼脂,
加热溶化,然后加入指示剂,混合均匀后分装试
管,12 1 ℃ 高压灭菌15mi n, 放成斜面.
试验方法:用接种针轻轻触及培养物的表面,在盐水
管内做成极稀的悬液,肉眼观察不见混浊,以每一接种环内含菌数在20 ～ 100 之间为宜.将接种环灭菌后
挑取菌液接种,同时再以同法接种普通斜面一支作为
对照.于36 ± 1℃ 培养24h . 阳性者葡萄糖铵斜面上有
正常大小的菌落生长;阴性者不生长,但在对照培养
基上生长良好.如在葡萄糖铵斜面生长极微小的菌落
可视为阴性结果.
注:容器使用前应用清洁液浸泡.再用清水,蒸馏水冲
洗干净,并用新棉花做成棉塞,干热灭菌后使用.如果
操作时不注意,有杂质污染时,易造成假阳性的结果.
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