上海泛柯实业有限公司

Elisa试剂的临床质量检测

时间:2014-2-10阅读:261
分享:

Elisa试剂的临床质量检测

ELISA试剂的评价(evaluation)分两个方面:

一是试剂本身的质量评价,符合一定要求后才能生产供应;一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例,首先必须通过中国药品生物制品检定,以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外,对试剂的性能,如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定,通过对一系列参比品的检测,结果符合要求者才为合格。ELISA试剂的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测,以观察其实际应用价值。临检中心对乙肝ELISA诊断试剂在这方面进行了工作,通过质量评价,促进了试剂质量的提高。

A 诊断试剂临床质量评价要点 

从临床应用角度考核检验试剂的可靠性,是以其能否区分健康与疾病的能力作为依据的。目前还很难找到100%可靠的试验,任何试验都会出现假阳性或假阴性。判断试验的可靠性常以其灵敏度及特异性作为考核标准。临床应用的灵敏度用疾病患者试验阳性的百分率表示,特异性以无病者试验阴性的百分率表示。

进行这种评价,首先需要收集有关的病人血清,然后用*的检测该项标志物zui可靠的试剂进行测定,以确定其为阳性或阴性。

这一组表明测定物为阳性或阴性的血清组成"血清盘"(panel)。被评价的试剂测定此血清所得结果与血清盘标明的结果的关系如下表: 

血清盘结果 合计 

+ - 

受检试剂结果 + a b a+b 

- c d c+d 

合计 a+c b+d A+b+c+d

表中a为真阳性,b为假阳性,c为假阴性,d为真阴性。

被评价试剂的各项性能指标按以下分式计算:

灵敏度(%)=a/(a+c)×100%

特异性(%)=b/(b+d)×100%

符合率(%)=(a+d)/(a+b+c+d) ×100%

一般认为灵敏度或特异性>90%为良好。符合率是综合灵敏度和特异性的指标。

B 临床考核血清盘的制备要求

1、 采用人的原血清;

2、 血清盘应具有相应的稳定性;

3、 血清盘中样本不含防腐剂,或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂;

4、 血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半;

5、 阳性样本中,应有一定数量的强阳性和弱阳性样本;

6、 血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品,以检验试剂的灵敏度。

7、 血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质(RF

子)的样本,以检验试剂的特异性。

C 临床考核血清盘的建议

以抗-HBc-IgM为例,部临检中心收集近百例临床肝炎病人的样本,经美国abbott公司抗-HBc-IgM试剂反复检验筛选。选出血清70份,其中阳性29份,阴性41份,组成抗-HBc-IgM临床考核血清盘。在70份样本中,除7份为无病历的质控血清外,抗-HBc-IgM阳性的22份样本中含临床诊断急性肝炎16例、慢性活动性肝炎5例、重症肝炎1例;抗-HBc-IgM阴性的40份样本中,含临床诊断慢性迁延性肝炎24例、急性肝炎例(均为恢复期采的血样)、慢性活动性肝炎8例(其中5例为恢复血样)。

因此,这套抗血清盘用于商品试剂的临床考核,可以将临床上乙肝急性期、慢性活动期病人区分开,具有临床诊断意义。

是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,代理许多*水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。
   上海泛柯实业有限公司公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*。 特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠,进口原代细胞,专业培养基,常用传统培养基,细胞培养用的相关试剂,氨基酸,抗生素,维他命类产品品种齐全,试剂耗材种类繁多。并代理国内外许多品牌等等。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,环保在线对此不承担任何保证责任。

温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。

在线留言