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22Rv1 人前列腺癌细胞技术说明

2019-5-29  阅读(521)

 

22Rv1   人前列腺癌细胞

 

注意事项:

1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联络。

2.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养4~6小时,再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联络,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4.静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留6~8mL维持细胞正常培养,待细胞汇合度80%左右时正常传代。

5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。

6.建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Procell技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联络,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞只可用于科研。



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