上海哈灵生物科技有限公司

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鱼卵黄高磷蛋白ELISA试剂盒
鱼卵黄高磷蛋白ELISA试剂盒
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具体成交价以合同协议为准
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  • 所在地 上海市

更新时间:2016-03-02 16:39:27浏览次数:201

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【简单介绍】
鱼卵黄高磷蛋白ELISA试剂盒特异性强、性能安稳牢靠,质优价廉,此外公司还有专业的销售团队、技能团队诚挚为您效劳!如果您因为环境、条件、技能等要素的影响,不方便自个儿亲身实验时,采购我公司的试剂盒,可以免费为您提供代测效劳。您只需收集好样本后,依据样本的类型不同,做不同的处理(详细参见我公司的样本处理办法或许咨询咱们的客服人员)

凡购买本公司鱼卵黄高磷蛋白ELISA试剂盒提供免费代测服务,您只需把标本寄过来,我们为您节省时间,帮您出结果。原始数据,分析数据均可提供,实验时间一般一个周左右给您结果。我们有专业的技术人员为您提供全程技术指导。包括售前的标本收集,使用过程中不清楚的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们都会即时与您沟通。(如果您需求咱们代处理样本,咱们要收取必定的样本处理费用)真挚欢迎您,期待与您的合作!

【说 明 书】:随货发送,也可在线销售索取
【储存方式】:2-8℃  6个月
【规    格】:48t/96t
【用    途】:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断.
【特    点】:灵敏性高、特异性强、重复性好.
【库存状态】:现货供应
【检测种属】:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
【发货方式】:快递,全国包邮,针对上海客户我们可以提供免费送货上门及取标本。

96T规格可测85个样,设10个标准孔1个空白对照。

48T规格可测37个样,设10个标准孔1个空白对照。

鱼卵黄高磷蛋白ELISA试剂盒的搜集:搜集标本前有必要明白要检查的成份是不是足够安稳。对搜集后当天进行检查的标本,储存在4℃备用,如有特别缘由需求周期搜集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保留。防止重复冻融。标本2-8℃可保留48小时,-20℃可保留1个月。-70度可保留6个月。有些激素类标本需增加抑肽酶。

ELISA试剂盒的样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

ELISA试剂盒实验操作步骤:
1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1200ng/L,800ng/L ,400ng/L,200ng/L,100ng/L)。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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