人白介素4（IL-4）ELISA试剂盒实验原理

本试剂盒用于测定人血清、龈沟液及相关液体样本中白介素17（IL-4）含量。

实验原理

本 试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素4（IL-4）水平。用纯化的人白介素4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加 入白介素4（IL-4），再与HRP标记的白介素4（IL-4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光 度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素4（IL-4）浓度。 

试剂盒组成 

1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶

2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（40ng/L） 0.5ml×1瓶

3 酶标包被板 12孔×3条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶

4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份

5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 

6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个

注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。

请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。