QIAGEN Genomic-tip分离过程是非常温和的，DNA的剪切可以忽略不计。平均长度为50 – 100 kb（参见Genomic DNA of up to 150 kb ）。纯化得到的DNA不含RNA、蛋白质、代谢物等污染物，A₂₆₀/A₂₈₀比值在1.7 – 1.9之间。

QIAGEN Genomic-tip有不同规格，可满足不同制备需求，并提供多种操作手册，包含从不同类型样本中纯化基因组DNA的实验方案。Genomic DNA Buffer Set缓冲液套装中提供适用于血液、组织、培养细胞、酵母和细菌的裂解液，以及其他必需的缓冲液，可单独订购。

纯化得到的DNA可直接用于细菌基因组测序（参见Direct sequencing of bacterial genomic DNA ）。

QIAGEN Genomic-tips利用*的QIAGEN阴离子交换技术，从多种生物样本中纯化高分子量DNA，且无需*或氯仿抽提。经优化的裂解缓冲液，适用于不同的样本类型，使得核酸酶、组蛋白、DNA结合蛋白等蛋白质以及具有传染性的病毒等迅速变性。该缓冲液提供合适的pH值和低盐环境，使DNA与QIAGEN交换柱上的树脂结合，蛋白质、碳水化合物、代谢物等细胞组分随流出液流出。用高盐洗脱液洗脱纯化的DNA。Genomic-tips利用重力流工作原理，无需专人照看。该流程zui大程度上减少了手动操作时间，是同时处理多个样本的理想选择。

首先裂解样本（组织样本需要机械破碎），在相应的裂解缓冲液中蛋白质变性（参见QIAGEN Genomic-tip procedure ）。然后加入QIAGEN Protease或Proteinase K，孵育一段时间后，将裂解产物上样至QIAGEN Genomic-tip。DNA结合到交换柱上，其他细胞组分随流出液流出。随后进行洗涤步骤，洗去残留的污染物。zui后洗脱得到纯化的高分子量DNA，在异丙醇中沉淀。按照此流程纯化细菌DNA仅需20分钟，纯化血液和培养细胞只需30分钟，纯化组织和酵母DNA需40分钟。