磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶

蔗糖磷酸化酶/SP/Sucrose Phosphorylase BR，100u/mg 100U/500U 9074-06-0 保存-20℃
醛缩酶/丁醛醇酶/醇醛缩合酶/二磷酸果糖酶/丁酸醇酶/Aldolase from rabbit muscle BR，10u/mg 100U/200U/1KU 9024-52-6 2～8℃

α-甘油磷酸脱氢酶-磷酸丙糖异构酶/3-磷酸甘油脱氢酶-磷酸丙糖异构酶/GDH-TIM/GDH-TPI BR 2～8℃
1KU/250U
酸性磷酸酶/ACP BR,0.4u/mg，小麦，粉末；BR,0.5-3u/mg,马铃薯,粉末；BR,10u/mg，甘薯，液体 1克/5克/100毫克/500U 9001-77-8 保存-20℃/2～8℃
肠激酶/肠胨酶/肠蛋白酶/肠肽酶/肠激活酶/Enteropeptidase BR，0.5u/mg；重组体 1.5KU/200IU 9014-74-8 保存-20℃
*氨基肽酶/*氨肽酶/肽链外切酶/AP-M/LAP BR，15-25u/mg，粉末；BR，10-40u/mg，液体 25U 9054-63-1 保存-20℃/2～8℃
植酸酶/肌醇六磷酸酶/Phytase from wheat BR，0.01-0.04u/mg 5克 9001-89-2 保存-20℃
单宁酶/鞣酸酶/丹宁酶/单宁酯酰水解酶/Tannase BR，200u/g 250毫克 9025-71-2 2～8℃
蔗糖酶/果糖苷酶/转化酶/蔗糖转化酶/Invertase BR，200u/mg 250毫克/1克 9001-57-4 2～8℃
葡萄糖脱氢酶/Glucose Dehydrogenase 生物技术级，200u/mg；重组体，100u/mg，液体 10毫克/100U/500U 9028-53-9 保存-20℃/2～8℃

化学试剂纯度分类

我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。

（1）优级纯，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。

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培实验操作方法
　　3.1　药敏片法
　　3.1.1　在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密，直接悬液法要把菌液浓度用生理盐水或PBS调到0.5个麦氏标准再涂布均匀。）
　　3.1.2　将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏片贴到平皿培养基表面。为了使药敏片与培养基紧密相贴，可用镊子轻按几下药敏片。为了使能准确的观察结果，要求药敏片能有规律的分布于平皿培养基上；一般可在平皿*贴一片，外周可等距离贴若干片（外周一般可贴七片），每种药敏片的名称要记住。
　　3.1.3　将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。
　　3.2　牛津杯法　　
　3.2.1　在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。）
　　3.2.2　以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（内径6nm、外径8nm、高10nm的圆形小管，管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上，轻轻加压，使其与培养基接触无空隙，并在小管处标记各种药物名称。每个平板可放4-6支小管。待分钟后，分别向各小管中滴加一定数量的各种药液，勿使其外溢。置37℃培养8-18小时，观察结果。
　　3.2.3　将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。
　　3.3　打孔法：
　　该法较简单，成本低，易操作，比较适用于商品药物的检测。
　　3.3.1　在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2，依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。）
　　3.3.2　以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（外径为4毫米、孔径与孔距均为3毫米，管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上打孔，将孔中的培养基用针头挑出，并以火焰封底，使培养基能充分的与平皿融合（以防药液渗漏，影响结果）。
　　3.3.3　加样：按不同药液加样，样品加至满而不溢为止。
　　3.3.4　将平皿培养基置于37℃温箱中培养24小时后，观察效果。