猴超敏C反应蛋白（hs-CRP）ELISA试剂盒

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主营产品： ELISA试剂盒，生物试剂，免疫组学，生物抗体，蛋白组学，分子生物等。

产品都经过质量检测，*保证质量，如果有个别万一出现质量问题，无条件退货、换货.

一、试剂组成
精密度微孔板96孔（Microtitration Strips） 1块 2～8℃干燥保存
酶标偶合液（Conjugate ） 1瓶 12.0毫升 2～8℃冷藏保存
标准品（Standard） 5瓶各1.0毫升 2～8℃冷藏保存
呈色剂A （Substrate A） 1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
呈色剂B （Substrate B） 1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
终止液（Stopping Solution） 1瓶 6.0毫升室温保存
20倍浓缩洗涤液（Rinsing Buffer x 20） 1瓶 60.0毫升 2～8℃冷藏保存
5倍浓缩样品稀释液（Diluent x 5） 1瓶 15.0ml 2～8℃冷藏保存
英文说明书，中文说明书各一份室温保存

二、注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
2．使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
3．浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
4．浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
5．若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
6．在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精确度，造成吸光度偏离的假像。
7．加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
8．试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。

三、实验前准备
1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，科研蒸馏水等
3．浓缩洗液与科研蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与科研蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）

四、操作步骤
1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用科研蒸馏水替代）
2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线，计算样本含量