人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中大鼠IL-6的浓度。大鼠IL-6捕获抗体已预包被于酶标板上,当加 入标本或参考品时,其中的大鼠IL-6会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入*化 的抗大鼠IL-6抗体后,抗大鼠IL-6抗体与大鼠IL-6接合,形成夹心的免疫复合物,其它游离的成分通过洗涤的过程 被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。*与亲合素特异性结合,亲合素连接的酶就会与夹心的免疫 复合物连接起来;其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒
操作步骤如下:
(1)将抗人IgM抗体连接在固相载体上,形成固相抗人IgM。洗涤。
(2)加入稀释的血清标本:保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。
(3)加入特异性抗原试剂:它只与固相上的特异性IgM结合。洗涤。
(4)加入针对特异性的酶标抗体:使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤。
(5)加底物显色:如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在,是为阳性反应。
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特异性IgM常和特异性IgG同时存在,后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗本多用捕获法,先将所有血清IgM(包括异性IgM和非特异性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再测定特异性IgM。