人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA试剂盒  本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中大鼠IL-6的浓度。大鼠IL-6捕获抗体已预包被于酶标板上，当加 入标本或参考品时，其中的大鼠IL-6会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入*化 的抗大鼠IL-6抗体后，抗大鼠IL-6抗体与大鼠IL-6接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程 被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。*与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫 复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA试剂盒 

操作步骤如下：

（1）将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。

（2）加入稀释的血清标本：保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。

（3）加入特异性抗原试剂：它只与固相上的特异性IgM结合。洗涤。
（4）加入针对特异性的酶标抗体：使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤。

（5）加底物显色：如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在，是为阳性反应。

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  特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗本多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。