人*乙酰化酶（CHAc）ELISA试剂盒 

BTAELISA试剂盒 人膀胱肿瘤抗原 ELISA试剂盒
MKELISA试剂盒 人中期因子 ELISA试剂盒
BidELISA试剂盒 人BH3结构域凋亡诱导蛋白 ELISA试剂盒
Bcl-2ELISA试剂盒 人B细胞淋巴瘤因子2 ELISA试剂盒
TGSFELISA试剂盒 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子 ELISA试剂盒
PEDFELISA试剂盒 人色素上皮衍生因子 ELISA试剂盒
CC16 ELISA试剂盒 人克拉拉细胞蛋白检测 ELISA试剂盒     
人*乙酰化酶（CHAc）ELISA试剂盒  ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

　　　然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

ELISA试剂盒的回收率

　　　elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为98%。

　　　对于定量检测来说，主要还是一个准确度的验证。不过我看到别人写的内容比我自己想说的要好，所以就贴上去了。相对回收率可能会高于*的，如果只是说“损失程度”，其实是不准确的。应该说，回收率越接近*，说明这个试剂盒的准确度越高。

Elisa的发展

　　　临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前，分子生物学正在并zui终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而*的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，它使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。

elisa试剂盒样品收集，处理及保存方法

　　　1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

　　　2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

　　　3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　　4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

　　　5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。