小鼠血管紧张素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA试剂盒其他指标：LTEP-a-2（肺腺癌）  集落刺激因子（CSF） 黏着斑激酶（FAK）

AGS（胃腺癌）  γ干扰素诱导单核因子（MIGF/CXCL9） 可溶性磷脂酶A2（sPL-A2）

MGC80-3（胃癌）  干扰素诱导T趋化因子（ITAC/CXCL11） 脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase-Ⅰ）

95-D（高转移肺癌）  CD14分子（CDl4） *酶（Arg）

BGC-823（胃腺癌（低分化））  凋亡诱导因子（AIF） *酶（Arg）

BT549（乳腺管癌）  白共同抗原（LCA/CD45） 中性粒碱性磷酸酶（NAP）

SGC-7901（胃腺癌）  CD4分子（CD4） 间变性淋巴瘤激酶（ALK）

T-47D（乳腺管癌）  P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白（P-cad） 激动异构酶/分裂素MB（CKMB）

T-47D（乳腺管癌）  角化生长因子（KGF） 肌球蛋白轻链激酶（MLCK）

小鼠血管紧张素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA试剂盒ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

　　　然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

测试剂盒检测原理

　　　ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

试验原理

　　　试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将*标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

自备材料

　　　1． 蒸馏水。

　　　2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

　　　3． 振荡器及磁力搅拌器等。

ELISA试剂盒的制备方法

　　　包括以下步骤：

　　　1）抗原表位的计算机筛选；

　　　2）抗原的制备；

　　　3）血清的采集；

　　　4）间接ELISA方法的建立；

　　　5）间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；

　　　6）试剂盒的稳定性验证；

　　　7）对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型肝炎病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊肝病毒的流行和阻断戊肝病毒由猪向人传播。