小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA试剂盒其他指标：SPC-A-1（肺腺癌） 可溶性凋亡相关因子配体（sFASL） 丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶（MAPK）
HGC-27（胃癌（未分化）） 凋亡抑制因子（IAP） *（LZM）
LTEP-a-2（肺腺癌） 集落刺激因子（CSF） 黏着斑激酶（FAK）
AGS（胃腺癌） γ干扰素诱导单核因子（MIGF/CXCL9） 可溶性磷脂酶A2（sPL-A2）
MGC80-3（胃癌） 干扰素诱导T趋化因子（ITAC/CXCL11） 脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase-Ⅰ）
95-D（高转移肺癌） CD14分子（CDl4） *酶（Arg）
BGC-823（胃腺癌（低分化）） 凋亡诱导因子（AIF） *酶（Arg）
BT549（乳腺管癌） 白共同抗原（LCA/CD45） 中性粒碱性磷酸酶（NAP）
SGC-7901（胃腺癌） CD4分子（CD4） 间变性淋巴瘤激酶（ALK）
T-47D（乳腺管癌） P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白（P-cad） 激动异构酶/分裂素MB（CKMB）
T-47D（乳腺管癌） 角化生长因子（KGF） 肌球蛋白轻链激酶（MLCK）
TE-11（食管癌） 血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB） *硫转移
免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
HBsAg试剂特点（检测模式：临床抗体夹心法）：包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml
elisa试剂盒样品收集，处理及保存方法
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
ELISA试剂盒的制备方法
包括以下步骤：
1）抗原表位的计算机筛选；
2）抗原的制备；
3）血清的采集；
4）间接ELISA方法的建立；
5）间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；
6）试剂盒的稳定性验证；
7）对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型肝炎病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊肝病毒的流行和阻断戊肝病毒由猪向人传播。
基因工程试剂对免疫测定技术发展的影响
免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
HBsAg试剂特点（检测模式：临床抗体夹心法）：包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml
环保在线