A4 抗甲状腺微粒体抗体（ATMA/TMAB） 补体蛋白3（C3）
MSU-1 抗甲状腺球蛋白抗体（ATGA/TGAB） *Ⅱ（FⅡ）
MSU-2 *脱羧酶自身抗体（GAD-Ab） 类白抗原B27（HLA-B27）
NRRL 2543 [LSHTM BB325] 抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A） 结合珠蛋白/触珠蛋白（Hpt/HP）
R3 抗淋巴球蛋白（ALG） 血清总补体（CH50）
M-37 抗*（AT） 过敏毒素/补体片断4（C4a）
抗核糖体P蛋白抗体（ARPA/Rib-P） 补体片断5a（C5a）
抗核糖体P蛋白抗体（ARPA/Rib-P） 补体片断3a（C3a）
抗骨骼肌抗体（ASA） *Ⅷ相关抗原（Ⅷ-Ag）
名称 甲状腺抗体（TAb） *Ⅸ（FⅨ）
人胚肾T 胰岛抗体（ICA） *Ⅹ（FⅩ）
人胚胎皮肤成纤维 抗唾液腺导管组织抗体（SDA） 血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子（VWF）
人胚肺二倍体 抗纺锤体抗体（MSA） 纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚*千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，
可概括四个方面：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
elisa试剂盒进口分装
进口分装：
检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的*性不是很好。
试剂盒的标准曲线zui高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。
试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均<9 %。
试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。
检测抗体及酶结合物的稀释度合适（均为1:30）, 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。
免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
elisa试剂盒样品收集，处理及保存方法
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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