CD44抗体上海谷研生物科技有限公司产品名其它产品信息：传染性胸膜肺炎（APP） 9 呼吸道合胞病毒（RSV-A,RSV-B） 3 马疱疹病毒4 型（EHV-4） 11
雌激素受体（ER）基因 16 坏死梭杆菌（FN） 11 马特定基因序列（EC） 5
D 大肠杆菌（O1） 1 霍乱弧菌（VC） 1 马腺疫链球菌（SE） 10
大肠杆菌（O139） 1 J 鸡败血支原体（MG） 8 猫冠状病毒（FIP） 13
大肠杆菌（O157:H7） 1 基孔肯雅病毒（CHIKV） 3 毛滴虫（TG） 11
大肠杆菌通用型（EC-U） 1 鸡特定基因序列（Chicken） 5 梅迪一维斯纳病毒（MVV） 10
大豆内源基因（Lectin） 6 基质金属蛋白酶MMP-2 基因 16 梅毒螺旋体（TP） 15
单纯疱疹病毒II 型（HSV-II） 15 脊髓灰质炎病毒（PV） 4 绵羊痘病毒（SPV） 10
单纯疱疹病毒通用型（HSV-U） 15 脊髓延髓肌肉萎缩症（SBMA） 16 绵羊肺腺瘤病毒 （SPAV） 10
 CD44抗体 单增李斯特菌（LM） 1 甲型H1N1 流感病毒（H1N1） 2 莫氏立克次体（RM） 3
登革热病毒Ⅰ型（DFV-Ⅰ） 4 *（SPA） 1 木瓜特定基因序列（Papaya） 6
登革热病毒Ⅱ型（DFV-Ⅱ） 4 甲型肝炎病毒（HAV） 15 N 难辨梭状芽胞杆菌（Cd） 1
登革热病毒通用型（DFV- U） 4 甲型流感病毒（IAV） 3 脑膜炎多重PCR 检测试剂盒 5
凋亡抑制蛋白Livin 基因 16 结核杆菌（TB） 15 脑膜炎奈瑟菌 （NM-A,NM-C） 4
凋亡抑制蛋白Survivin 基因 16 节瘤拟杆菌（BN） 11 脑膜炎奈瑟菌通用型（NM-U） 4
动物源性成分（18S） 5 解脲脲原体（UU） 15 黏附分子CD44 16
对虾杆状病毒（MBV） 11 */耐药株（SA/MRSA） 1 黏附分子E-cad 16
E EB 病毒（EBV） 15 军团杆菌（LP） 4 黏附分子ICAM 基因 16
鹅特定基因序列（Goose） 5 K 柯萨奇病毒（CV） 15 牛巴氏杆菌（ PM） 10
鹅细小病毒（GPV） 7 柯萨奇病毒A16 型（CAV-16） 5 牛白血病病毒（BLV） 10
F 非洲马瘟病毒（AHSV） 11 空肠弯曲菌（CJ） 1 牛病毒性腹泻病毒（BVDV） 9
非洲猪瘟病毒（ASFV） 8 口腔变形链球菌（SM） 1 牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV） 9
肺耐药蛋白（LRP） 16 口蹄疫病毒（FMDV）基因分型 8 牛副流感病毒（BPIV） 10
N 牛冠状病毒（BCV） 10 R 乳酸杆菌（LB） 2 Y 乙型肝炎病毒基因分型 15
牛海绵状脑病毒 （BSEV） 9 乳腺癌耐药蛋白（BCRP） 16 乙型肝炎病毒*耐药 15
牛呼吸道合胞病毒（BRSV） 10 S 腮腺炎病毒（MuV） 3 乙型流感病毒（IBV） 3
牛结核杆菌（TB） 9 沙门氏菌（Spp） 1 鹦鹉热衣原体（ACP） 13
牛流行热病毒 （BEFV） 9 沙眼衣原体（CT） 15 鹦鹉热衣原体（CP） 10
牛疱疹病毒3 型（MCFV） 10 山羊痘病毒（ GPV） 10 幽门螺旋杆菌（HP） 1单克隆抗体（单抗）问世以来,在生物医学研究及某些疾病的诊断及治疗中发挥了重大作用,被誉为免疫学领域的一次革命。现已广泛的应用于生物医学研究和应用中。理论上,只要有抗原就可以制备成抗体,因此,单抗已应用于生物学（包括农业）、医学、工业制药、化工及工业发酵等领域。作为检验医学实验室的诊断试 剂，单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点，广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。并且单克隆抗体的应用， 很大程度上促进了商品化试剂盒的发展。
免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。
细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。
选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外*存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤*磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。
杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。
  单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。
（2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。