锚定蛋白G抗体上海谷研科技有限公司与各高校，研究院，药厂建立了良好的合作关系，*研发销售。
免疫荧光显微技术
免疫荧显微技术的基本原理是：使荧光抗体与标本切片中组织或细胞表面的抗原进行反应，洗涤除去游离的荧光抗体后，于荧光显微镜下观察，在黑暗背景上可见明亮的特异荧光。
标本的制作   锚定蛋白G抗体 
荧光显微技术主要靠观察切片标本上荧光抗体的染色结果作为抗原的鉴定和定位。因此标本制作的好坏直接影响到检测的结果。在制作标本过程中应力求保持抗原的完整性，并在染色、洗涤和封埋过程中不发生溶解和变性，也不扩散至临近细胞或组织间隙中去。标本切片要求尽量薄些，以利抗原抗体接触和镜检。标本中干扰抗原抗体反应的物质要充分洗去，有传染性的标本要注意安全。
   本公司其它优质产品信息：D-Glucose, anhydrous （ Dextrose） D-葡萄糖 无水[50-99-7]1kgSCA-1 aa61-74 mouse 干细胞抗原1100ul
D-Glucose, anhydrous （ Dextrose） D-葡萄糖 无水[50-99-7]500gTdT（C-term near） 末端脱氧核苷酸转移酶（C端）100ul
D-Glucose, anhydrous （ Dextrose） D-葡萄糖 无水[50-99-7]2.5kgTdT（N-term near） 末端脱氧核苷酸转移酶（N端）100ul
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水[14431-43-7]500gWDR26 （WD repeat domain 26） Gβ类似蛋白WDR26抗体0.2ml
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水[14431-43-7]250gWnt3a 信号通路Wnt3a抗体0.2ml
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水[14431-43-7]500gWIP1（WPP-DOMAIN INTERACTING PROTEIN 1） 原癌基因WIP1抗体0.2ml
Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶[9001-37-0]50KUWNT9A/WNT14（wingless-type MMTV integration site 9A） 信号通路Wnt9a抗体0.2ml
DL-Homoserine DL-高*[1927-25-9]5gWNT2B 信号通路Wnt2B抗体0.2ml
Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶[9001-37-0]250KUWNT5A（wingless-related MMTV integration site 5A） 信号通路Wnt5A抗体0.2ml
alpha-D-Glucose 1-phosphate, disodium salt, hydrate α-D-葡萄糖-1-磷酸-二钠[56401-20-8]1gFlt-3-Bio FMS样*激酶3（*）100ul
D-葡糖糖-6磷酸二钠[3671-99-6]1gVitamin K-dependent protein S *-依赖蛋白S100ul免疫荧光法还是检测自身抗体的好工具，在自身免疫病的实验诊断中应用广泛。其突出优点是能以简单方法同时检测抗体和与抗体起特异反应的组织成分，并能在同一组织中同时检查抗不同组织成分的抗体。主要有抗核抗体、抗平滑肌抗体和抗线粒体抗体等。抗核抗体的检测zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰冻切片、印片或匀浆。用组织培养细胞如Hep-2细胞或Hela细胞涂片还可检出抗着丝点抗体、抗中性粒细胞浆抗体等。应用免疫荧光技术可以检出的其他自身抗体有抗（胃）壁细胞抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体、抗骨髓肌抗体及抗肾上腺抗体等。

荧光抗体技术的一种特殊应用是流式细胞分析（flowcytometry）。在这种分析方法中检测仪器不是荧光显微镜，检测对象不是固定了的标本，而是将游离细胞作荧光抗体特异染色后，在特殊设计的仪器中通过喷嘴逐个流出，经单色激光照射发出的荧光信号由荧光检测计检测，并自动处理各处数据    。这种方法可用于检测细胞大小、折散率、粘滞度等，更常用于T细胞亚群等的检测。